Амниоцентез: цель, методика и риски

Оглавление:

Амниоцентез: цель, методика и риски
Амниоцентез: цель, методика и риски

Видео: Амниоцентез: цель, методика и риски

Видео: Амниоцентез: цель, методика и риски
Видео: Генетическое исследование (1 серия). Риск патологий плода, НИПТ и амниоцентез при беременности 2024, Май
Anonim

Когда вы беременны, слова «тест» или «процедура» могут звучать тревожно. Будьте уверены, вы не одиноки. Но изучение того, почему определенные вещи рекомендуются и как они сделаны, может быть действительно полезным.

Давайте распакуем, что такое амниоцентез и почему вы можете выбрать его.

Помните, что ваш врач является партнером в этом путешествии, поэтому расскажите им о любых проблемах и задайте столько вопросов, сколько вам нужно.

Что такое амниоцентез?

Амниоцентез - это процедура, при которой ваш врач удаляет небольшое количество околоплодных вод из вашей матки. Количество удаляемой жидкости обычно составляет не более 1 унции.

Амниотическая жидкость окружает вашего ребенка в утробе матери. Эта жидкость содержит некоторые клетки вашего ребенка и используется, чтобы узнать, есть ли у вашего ребенка генетические отклонения. Этот тип амниоцентеза обычно проводится во втором триместре, обычно после 15 недели.

Его также можно использовать для определения того, достаточно ли зрелы легкие вашего ребенка, чтобы выжить вне матки. Этот тип амниоцентеза возникнет позже в вашей беременности.

Ваш врач будет использовать длинную тонкую иглу для сбора небольшого количества околоплодных вод. Эта жидкость окружает и защищает ребенка, пока он находится в вашей матке.

Затем лаборант проверит жидкость на наличие определенных генетических нарушений, включая синдром Дауна, расщелину позвоночника и муковисцидоз.

Результаты теста могут помочь вам принять решение о вашей беременности. В третьем триместре тест также может сказать вам, достаточно ли зрел ваш ребенок, чтобы родиться.

Это также помогает определить, нужно ли вам рожать раньше, чтобы предотвратить осложнения во время беременности.

Почему рекомендуется амниоцентез?

Неправильные результаты пренатального скрининга - одна из распространенных причин, по которым вы можете рассмотреть амниоцентез. Амниоцентез может помочь вашему врачу подтвердить или опровергнуть любые признаки отклонений, обнаруженных во время скрининг-теста.

Если у вас уже был ребенок с врожденным дефектом или серьезной аномалией головного или спинного мозга, называемой дефектом нервной трубки, амниоцентез может проверить, есть ли у вашего неродившегося ребенка заболевание.

Если вам 35 лет и больше, у вашего ребенка повышенный риск хромосомных нарушений, таких как синдром Дауна. Амниоцентез может выявить эти нарушения.

Если вы или ваш партнер являетесь известным носителем генетического расстройства, такого как муковисцидоз, амниоцентез может определить, есть ли у вашего нерожденного ребенка это расстройство.

Осложнения во время беременности могут потребовать от вас рождения ребенка раньше срока. Амниоцентез зрелости может помочь определить, достаточно ли зрелы легкие вашего ребенка, чтобы позволить вашему ребенку выжить вне матки.

Ваш врач также может порекомендовать амниоцентез, если они подозревают, что у вашего неродившегося ребенка есть инфекция или анемия, или они думают, что у вас инфекция матки.

Если это необходимо, можно также выполнить процедуру, чтобы уменьшить количество околоплодных вод в матке.

Как проводится амниоцентез?

Этот тест является амбулаторной процедурой, поэтому вам не нужно оставаться в больнице. Ваш врач сначала проведет УЗИ, чтобы определить точное местоположение вашего ребенка в матке.

Ультразвук - это неинвазивная процедура, которая использует высокочастотные звуковые волны для создания образа вашего будущего ребенка. Ваш мочевой пузырь должен быть заполнен во время УЗИ, поэтому пейте много жидкости заранее.

После УЗИ врач может применить обезболивающее лекарство к области живота. Результаты ультразвукового исследования дадут им безопасное место для введения иглы.

Затем они будут вводить иглу через ваш живот и в вашу матку, выводя небольшое количество амниотической жидкости. Эта часть процедуры обычно занимает около 2 минут.

Результаты генетических тестов на вашей амниотической жидкости обычно доступны в течение нескольких дней.

Результаты тестов для определения зрелости легких вашего ребенка обычно доступны в течение нескольких часов.

Какие осложнения связаны с амниоцентезом?

Амниоцентез обычно рекомендуется от 16 до 20 недель, то есть во втором триместре. Хотя могут возникнуть осложнения, редко встречаются более серьезные.

Риск выкидыша составляет до 0,3 процента, если у вас есть процедура во втором триместре, по данным клиники Майо. Риск немного выше, если тест проводится до 15 недель беременности.

Осложнения, связанные с амниоцентезом, включают следующее:

  • колики
  • небольшое количество вагинальных кровотечений
  • амниотическая жидкость, которая вытекает из организма (это редко)
  • инфекция матки (также редко)

Амниоцентез может вызвать передачу инфекций, таких как гепатит С или ВИЧ, нерожденному ребенку.

В редких случаях этот тест может вызвать попадание некоторых клеток крови вашего ребенка в кровоток. Это важно, потому что есть тип белка, который называется резус-фактор. Если у вас есть этот белок, ваша кровь резус-положительная.

Если у вас нет этого белка, ваша кровь резус-отрицательная. Для вас и вашего ребенка могут быть разные Rh-классификации. Если это так, и ваша кровь смешивается с кровью вашего ребенка, ваше тело может реагировать так, как если бы у него была аллергия на кровь вашего ребенка.

Если это произойдет, ваш врач даст вам лекарство под названием RhoGAM. Это лекарство не даст организму вырабатывать антитела, которые будут атаковать клетки крови вашего ребенка.

Что означают результаты теста?

Если результаты вашего амниоцентеза нормальные, у вашего ребенка, скорее всего, нет генетических или хромосомных нарушений.

В случае зрелого амниоцентеза нормальные результаты теста гарантируют, что ваш ребенок готов к рождению с высокой вероятностью выживания.

Аномальные результаты могут означать, что есть генетическая проблема или хромосомная аномалия. Но это не значит, что это абсолютно. Дополнительные диагностические тесты могут быть сделаны, чтобы получить больше информации.

Если вам неясно, что могут означать результаты, не стесняйтесь обращаться к своему врачу. Они также могут помочь вам собрать информацию, необходимую для принятия решения о следующих шагах.

Рекомендуем: