Понимание телеангиэктазии
Телангиэктазия - это состояние, при котором расширенные венулы (крошечные кровеносные сосуды) вызывают нитевидные красные линии или узоры на коже. Эти паттерны, или телеангиэктазии, образуются постепенно и часто в виде скоплений. Они иногда известны как «сосудистые звездочки» из-за их прекрасного и похожего на сеть вида.
Телангиэктазы часто встречаются в легко видимых областях (таких как губы, нос, глаза, пальцы и щеки). Они могут вызывать дискомфорт, а некоторые люди находят их непривлекательными. Многие люди решили удалить их. Удаление осуществляется путем повреждения сосуда и его разрушения или образования рубцов. Это уменьшает появление красных следов или узоров на коже.
Хотя телеангиэктазы обычно доброкачественные, они могут быть признаком серьезного заболевания. Например, наследственная геморрагическая телеангиэктазия (HHT) является редким генетическим заболеванием, которое вызывает телеангиэктазии, которые могут быть опасными для жизни. Вместо образования на коже телеангиэктазии, вызванные HHT, появляются в жизненно важных органах, таких как печень. Они могут лопнуть, вызывая массивное кровотечение (кровоизлияния).
Распознавание симптомов телеангиэктазии
Телангиэктазы могут быть неудобными. Они обычно не опасны для жизни, но некоторым людям может не нравиться, как они выглядят. Они развиваются постепенно, но могут ухудшиться из-за продуктов для здоровья и красоты, которые вызывают раздражение кожи, таких как абразивные мыла и губки.
Симптомы включают в себя:
- боль (связанная с давлением на венулы)
- зуд
- нитевидные красные отметины или узоры на коже
Симптомы HHT включают в себя:
- частые носовые кровотечения
- красная или темно-черная кровь в кале
- одышка
- припадки
- маленькие штрихи
- пятно от вина
Каковы причины телеангиэктазии?
Точная причина телеангиэктазии неизвестна. Исследователи полагают, что несколько причин могут способствовать развитию телеангиэктазий. Эти причины могут быть генетическими, экологическими или сочетанием обоих. Считается, что большинство случаев телеангиэктазий вызвано хроническим воздействием солнца или экстремальных температур. Это потому, что они обычно появляются на теле, где кожа часто подвергается воздействию солнечного света и воздуха.
Другие возможные причины включают в себя:
- алкоголизм: может влиять на кровоток в сосудах и может вызывать заболевания печени
- беременность: часто оказывает большое давление на венулы
- старение: старение кровеносных сосудов может начать ослабевать
- розацеа: увеличивает венулы на лице, создавая покраснение на щеках и носу
- обычное применение кортикостероидов: истончает и ослабляет кожу
- склеродермия: укрепляет и сокращает кожу
- дерматомиозит: воспаление кожи и мышечной ткани
- системная красная волчанка: может повысить чувствительность кожи к солнечному свету и экстремальным температурам
Причины наследственной геморрагической телеангиэктазии носят генетический характер. Люди с HHT наследуют болезнь по крайней мере от одного из родителей. Предполагается, что пять генов вызывают HHT, а три известны. Люди с HHT получают либо один нормальный ген и один мутированный ген, либо два мутированных гена (требуется только один мутированный ген, чтобы вызвать HHT).
Кто подвержен риску заражения телеангиэктазией?
Телангиэктазия является распространенным заболеванием кожи даже среди здоровых людей. Однако некоторые люди подвержены большему риску развития телеангиэктазий, чем другие. Это включает в себя тех, кто:
- работать на открытом воздухе
- сидеть или стоять весь день
- злоупотреблять алкоголем
- беременны
- пожилые или пожилые (телеангиэктазии чаще образуются с возрастом кожи)
- иметь розацеа, склеродермия, дерматомиозит или системная красная волчанка (СКВ)
- использовать кортикостероиды
Как врачи диагностируют телеангиэктазию?
Врачи могут рассчитывать на клинические признаки заболевания. Телангиэктазию легко увидеть по нитевидным красным линиям или узорам, которые она создает на коже. В некоторых случаях врачи могут захотеть убедиться в отсутствии основного расстройства. Заболевания, связанные с телеангиэктазией, включают:
- HHT (также называемый синдромом Ослера-Вебера-Ренду): наследственное заболевание кровеносных сосудов кожи и внутренних органов, которое может вызвать чрезмерное кровотечение
- Болезнь Стерджа-Вебера: редкое заболевание, которое вызывает родинное пятно и проблемы с нервной системой
- Паутинная ангиома: аномальный скопление кровеносных сосудов у поверхности кожи
- пигментная ксеродерма: редкое состояние, при котором кожа и глаза чрезвычайно чувствительны к ультрафиолетовому излучению
HHT может вызывать образование аномальных кровеносных сосудов, называемых артериовенозными мальформациями (АВМ). Это может произойти в нескольких областях тела. Эти АВМ позволяют прямое соединение между артериями и венами без вмешательства капилляров. Это может привести к кровоизлиянию (сильное кровотечение). Это кровотечение может быть смертельным, если оно происходит в мозге, печени или легких.
Чтобы диагностировать HHT, врачи могут выполнить МРТ или компьютерную томографию для выявления кровотечений или нарушений в организме.
Лечение телеангиэктазий
Лечение направлено на улучшение внешнего вида кожи. Различные методы включают в себя:
- лазерная терапия: лазер нацеливается на расширенный сосуд и герметизирует его (обычно это связано с небольшой болью и коротким периодом восстановления)
- хирургия: расширенные сосуды могут быть удалены (это может быть очень болезненным и может привести к длительному выздоровлению)
- склеротерапия: основное внимание уделяется повреждению внутренней оболочки кровеносного сосуда путем введения в него химического раствора, который вызывает сгусток крови, который разрушается, сгущается или рубит венулу (обычно восстановление не требуется, хотя могут быть некоторые временные ограничения физических упражнений))
Лечение HHT может включать в себя:
- эмболизация, чтобы заблокировать или закрыть кровеносный сосуд
- лазерная терапия, чтобы остановить кровотечение
- операция
Каковы перспективы телеангиэктазии?
Лечение может улучшить внешний вид кожи. Те, у кого есть лечение, могут ожидать нормальной жизни после выздоровления. В зависимости от частей тела, где расположены АВМ, люди с ГГТ также могут иметь нормальную продолжительность жизни.
