обзор
Дифалия - это генетическое состояние, при котором человек имеет два члена. Это редкое заболевание было впервые написано в докладе швейцарского доктора Йоханнеса Якоба Веккера, когда он встретил труп, демонстрирующий это состояние в 1609 году.
Дифалия поражает только приблизительно 1 из каждых 5–6 миллионов мальчиков. Фактически, только приблизительно 100 случаев были зарегистрированы за прошлые 400+ лет, так как это было впервые признано с медицинской точки зрения.
Условие наличия двух пенисов само по себе не опасно. Тем не менее, дифалия связана со многими другими заболеваниями, которые вызывают проблемы со здоровьем. Люди с дифалией часто испытывают другие врожденные дефекты, включая проблемы с пищеварительным трактом и мочевыводящими путями.
Симптомы дифаллии
Когда мальчик рождается с дифалией, врачи могут отмечать аномалии в его половом члене, мошонке или яичках. Ниже приведены два наиболее распространенных способа проявления этого состояния, согласно Онтологии Фенотипа Человека. От 80 до 99 процентов людей с дифалией проявляют одно или оба из этих проявлений:
- пенис делится на две части (называется дублирование пениса)
- мошонка делится на две части (называемая расщелиной мошонки)
Кроме того, это состояние проявляется несколькими другими, менее распространенными способами. От 30 до 79 процентов людей с дифалией проявляют одно или все из этих проявлений:
- анальная атрезия
- Дублирование уретры
- внематочная мошонка (ненормальное положение мошонки)
Ниже приведены некоторые из менее распространенных проявлений дифаллии. Только 5–29 процентов мальчиков с дифалией испытывают это:
- ненормальное вращение почек
- ненормальное производство спермы
- аномалия лобковой кости
- дефект межпредсердной перегородки
- экстрофия мочевого пузыря, хирургическая процедура для устранения врожденного дефекта, при котором почки растут вне тела
- крипторхизм или неопущение яичка
- двойной мочеточник
- эписпадия или ненормальное расположение отверстия полового члена
- лишняя почка
- подковообразная почка
- паховая грыжа
Дифалия причины и факторы риска
Дифалия - это врожденное генетическое заболевание, которое означает, что оно вызвано наследственными факторами, которые находятся вне контроля. Не существует ни одного известного фактора, который может повлиять на развитие мальчика с этим заболеванием, а также профилактических мер, которые могут предпринять беременные матери. Врачи и ученые просто не имеют достаточно случаев, чтобы сделать определенные заявления.
Когда обратиться к врачу по поводу дифаллии
Любой человек, у которого проявляются признаки и симптомы дифаллии, должен как можно скорее обратиться к врачу, чтобы его можно было обследовать на наличие общих сопутствующих заболеваний. Даже если дифаллус человека не беспокоит его в повседневной жизни, важно проверить здоровье всего тела, особенно желудочно-кишечного тракта.
Дифаллический диагноз
В развитых странах врачи обычно выявляют это состояние у младенца при рождении. Тем не менее, тяжесть состояния является частью диагноза. Степень тяжести определяется уровнем разделения полового члена или мошонки, которое проявляет каждый человек. Один из способов сделать это - использовать трехуровневую классификацию Шенейдера: головка дифаллия, двуфидальная дифалия и полная дифалия.
Лечение дифаллии
Хирургическое вмешательство является единственной линией лечения. Хирургическое вмешательство обычно включает удаление дополнительного фаллоса и его уретры. При оказании помощи пациентам врачи стремятся выбрать как можно менее навязчивый путь, поэтому операция на дифаллусах не всегда требуется.
прогноз
Люди, рожденные с дифалией, могут дожить до нормального возраста и наслаждаться богатой, полноценной жизнью. Дифалия не является терминальной, и ее можно исправить. Это почти всегда отмечается при рождении, и план лечения можно начинать в младенчестве. Пациенты с этим заболеванием должны поговорить со своим врачом о том, как лучше двигаться вперед, если они хотят лечить свое состояние.
