Тьфу. Ты поймал меня. Я должен был знать, что мне это не сойдет с рук. Я имею в виду, просто посмотри на меня: моя помада безупречна, моя улыбка яркая, и если я использую свою трость, это согласуется с моим нарядом.
Настоящие инвалиды не носят макияж! Они не заботятся о том, чтобы выглядеть мило! Они используют громоздкие, институциональные трости. Где мне взять мои блестящие разноцветные трости, vanitycanes.lookatme *?
Ясно, я ищу внимание.
Обнаружение в прошлом году, что у меня неизлечимое генетическое заболевание соединительной ткани, которое вызывает частые вывихи суставов и хроническую боль - это мечта, ставшая реальностью.
Вот главные причины, по которым я абсолютно, полностью, полностью на 100% притворяюсь своим хроническим заболеванием.
* Используйте код «I-DON'T-GET-SATIRE», чтобы сэкономить 10% на vanitycanes.lookatme
1. Внимание
Я наслаждаюсь вниманием, которое получает эта изящная болезнь. Когда в последний день Благодарения я проходил через охрану аэропорта в инвалидной коляске, я был полон энергии - даже питался! - грязными взглядами всех уважаемых, моральных, трудолюбивых летчиков, которые ждали твоей очереди, стоя в очереди.
Мне особенно понравилось то время, когда сотрудники TSA задавали вопросы обо мне от третьего лица моему мужу, а я сидел там без внимания.
Также было очень весело, когда агент TSA пытался «помочь» мне, мучительно срывая с плеча скобу сразу после того, как я попросил ее не трогать ее.
Когда я упал к своим воротам, это было волнующе наблюдать, как ты задыхаешься от ужаса, когда я, вот, использую свои ноги, чтобы встать с инвалидного кресла, как мошенник.
Как я смею одалживать инвалидную коляску у United Airlines (кресло, которое они предоставляют людям, которые, как и я, не могут долго стоять или ходить по аэропорту без боли или травм)?
Постоянное внимание аэропорта было опьяняющим. Волосы на моей голове стали блестящими и сильными, так как они поглощали ваши блики сзади, пока я хромала в ванную.
Как мы все знаем, единственные люди, которым нужны инвалидные коляски, - это пара- и четвероногие. Если вы можете ходить, вы можете ходить все время. Чувак, мой мошенник идет гладко!
2. Я хотел сорвать мои жизненные планы
До того, как я начал притворяться, что я инвалид, я был комиком, и моя карьера шла хорошо.
Я был соучредителем, со-продюсером и одним из организаторов популярного в Окленде комедийного шоу под названием «Человек ненавистники». На этом шоу присутствовала более 100 человек в месяц, и я получил заказы на SF Sketchfest, 3 награды East Bay Express за лучший комедийный шоу и фильм в комедийном документальном фильме о Вайленде.
В дополнение к продюсированию я выступал несколько вечеров в неделю и через несколько лет платил за квартиру и пару счетов с комедийным доходом. У меня даже был талантливый агент, который регулярно отправлял меня на прослушивания в Лос-Анджелес.
Я нашел свой путь.
Но, как я теперь знаю, внимание ночных зрителей и наград является таким пешеходным средством славы.
Поэтому вместо этого я заболел и перестал стоять, фактически отказавшись от сна, о котором мечтал с детства.
3. Я мошенник и социопат
Когда я прекратил выступать, я обратился к болезни и изнурительной боли.
Большую часть 2018 года я провел в постели. Ах, ничто не сравнится с вниманием, которое вы получаете, не находясь в комнате, где это происходит. Пришло время реализовать мой генеральный план.
Мой длинный афоризм начался в далеком 2016 году, когда я получил ВМС, из-за которого мои и без того болезненные месячные судороги немедленно превратились в сильную ежедневную боль, которая пронзила мою матку вниз по ногам и осела в ногах, причиняя боль при каждом шаге, который я делал, Вынося эту веселую новую боль, я переехала в дом, кишащий клещами крыс, ковровых жуков и бабочек. Я, конечно, тогда не знал этой важной информации, поэтому в течение 18 месяцев меня беспрерывно кусали крысиные клещи, и мужчина-врач сказал мне, что у меня бредовый паразитоз.
Теперь все это звучит довольно ужасно, верно? Боль с каждым твоим шагом в течение нескольких месяцев? Укус крысиного клеща? Застрял жизнь в постели?
Но помни, я все это выдумал.
Видишь ли, мне смешно, когда люди меня жалят и относятся ко мне, как будто я сумасшедший. Я наслаждаюсь упущенными возможностями, потерянным доходом, потерянными друзьями, потерянным весельем - вы получите это!
Я злой мошенник-социопат, чей блестящий мошенник разрушал жизнь, какой я ее знал.
4. Я думаю, что это круто, иметь странную, редкую болезнь, о которой никто не слышал
К 2017 году я так часто болел и получал травмы, что перестал рассказывать даже своим самым близким друзьям - вот как я смутился из-за своей неуклюжести.
Это была явно моя вина. Я закурил. Я редко спал. У меня было пять рабочих мест, и я работал 7 дней в неделю.
У меня была постоянная ежедневная боль в суставах, которую безрецептурные болеутоляющие средства не могли помочь. Я часто падал. У меня все время кружилась голова, и однажды я даже потерял сознание в душе. Я зудел. Я не мог спать. Жизнь была кошмаром.
Мое тело было не моим храмом, а темницей.
Но что угодно, верно? Я, наверное, просто драматичен.
Вот почему я изобрел гипермобильный синдром Элерса-Данлоса (EDS), генетическое заболевание соединительной ткани, с которым я родился, которое вызывает мою боль, травмы, проблемы с пищеварением, усталость и так далее!
Это моя бесплатная карта. Если бы EDS были настоящими, то, несомненно, врач поставил бы мне диагноз как подросток, учитывая симптомы из моего учебника, верно?
5. Я просто хотел отдохнуть от жизни
Быть взрослым тяжело, а после 30 с лишним лет делать это? Я не хочу больше.
Поэтому я придумала это редкое генетическое заболевание, чтобы объяснить мою лень и неудачи в жизни, и та-да! Теперь я могу делать все, что захочу.
Ну, не то, что я хочу. У меня больше нет сил для регулярных выступлений. И вождение более часа или около того причиняет боль моим коленям, лодыжкам и бедрам.
И у меня все еще есть долги, счета и обязанности, поэтому я все еще работаю, но, по крайней мере, я больше не работаю 7 дней в неделю!
И, по крайней мере, сейчас я зарабатываю намного меньше денег и у меня много медицинских долгов с прошлого года! И у меня гораздо менее активная социальная жизнь, и я до сих пор испытываю хроническую боль, и каждый день я посвящаю огромное количество времени и энергии тому, чтобы мое тело чувствовало себя несколько нормальным и счастливым!
Я убиваю это!
Как видите, мой злой план сработал великолепно.
Эш Фишер - писатель и комик, живущий с гипермобильным синдромом Элерса-Данлоса. Когда у нее нет дня шаткого оленя, она гуляет со своим корги, Винсентом. Она живет в Окленде. Узнайте больше о ней на ее сайте.
