Мы тщательно отобрали эти блоги, потому что они активно работают, чтобы обучать, вдохновлять и предоставлять своим читателям частые обновления и высококачественную информацию. Если вы хотите рассказать нам о блоге, назначьте их по электронной почте [email protected]
Лейкемия - это группа рака крови, от которой страдают сотни тысяч людей, в том числе очень молодые. По данным Общества лейкемии и лимфомы, за последние несколько десятилетий уровень выживаемости людей с диагнозом лейкемия быстро улучшился. Тем не менее, ожидается, что более 24 000 человек умрут от лейкемии в 2017 году.
Для людей, живущих с лейкемией, тех, кто их знает, и тех, кто кого-то потерял из-за болезни, поддержка может поступать из разных источников, включая эти невероятные блоги.
Путешествие Доминика с AML
В 2013 году Доминику было меньше 1 года, когда у него был диагностирован острый миелолейкоз. Два года спустя он скончался. Его родители, Шон и Триш Руни, начали вести хронику своего путешествия. Теперь они разделили свое время между своей новой маленькой дочерью и увековечиванием памяти Доминика через свою адвокационную работу и блог.
Посетите блог.
Чирикать им @TrishRooney и @seanrooney
Бег для моей жизни: борьба с раком один шаг за один раз
Ронни Гордон - независимый писатель и бабушка. Она также бегун и теннисистка, которая узнала, что у нее были проблемы со здоровьем во время гонки на 10 км в 2003 году. У нее позже был диагностирован острый миелобластный лейкоз. Хотя она была вылечена три года назад, Ронни продолжает сталкиваться с множеством хронических побочных эффектов, делясь своей непрекращающейся борьбой с последствиями болезни в своем убедительном блоге.
Посетите блог.
Чирикать ее @ronni_gordon
Блог TJ Martell Foundation
Фонд TJ Martell Foundation является некоммерческой организацией в музыкальной индустрии, которая работает, чтобы направить миллионы долларов на исследования лейкемии, СПИДа и рака. Согласно блогу, они уже собрали 270 миллионов долларов. Здесь вы можете прочитать об их работе, профилях пациентов, экспертных вопросах и ответах и острых историях выживания.
Посетите блог.
Чирикать им @tjmartell
Изучение и о раке Брайан Коффман
Что происходит, когда у семейного врача диагностируется лейкоз? Ну, в случае с Брайаном Коффманом он начинает делиться своим путешествием. Доктор Коффман пишет о новых разработках в лечении рака крови, а также о своем решении принять участие в клинических испытаниях, которые оказали значительное влияние на его курс лечения в течение последних нескольких лет. Недавно он написал серию стероидов для лечения хронического лимфолейкоза и следил за статьями в прямом эфире Facebook.
Посетите блог.
Чирикать ему @briankoffman
Блог LLS
Блог LLS является блогом Общества лейкемии и лимфомы, крупнейшей некоммерческой организации, занимающейся исследованиями рака крови. Они существуют с 1949 года, поэтому у них есть огромный опыт и знания. В их блоге вы можете прочитать о последних усилиях и мероприятиях организации по сбору средств, а также истории, подобные истории Кэти Демаси, медсестры, которой поставили диагноз лимфома Ходжкина. Трогательная история рассказывает, как Демаси узнал о раке с обеих сторон больничной койки.
Посетите блог.
Чирикать им @LLSusa
Блог Святого Балдрика
Фонд Святого Балдрика - это некоммерческая организация, которая собирает деньги на раковые заболевания у детей. Возможно, вы слышали о них - это те, которые проводят мероприятия по бритью головы, предназначенные для сбора денег и повышения осведомленности для исследовательских работ. В их блоге вы найдете много информации о детском раке, особенно лейкемии. Возможно, наиболее трогательными являются профили детей (и тех, кто проиграл в битвах) с лейкемией.
Посетите блог.
Чирикать им @StBaldricks
Оставшийся в живых лейкемии (CML): я танцуя мой путь через
Мишель Расмуссен была диагностирована с хроническим миелогенным лейкозом в 52 года. Она знала, что что-то может быть не так, когда она начала испытывать ряд странных симптомов, в том числе ощущение стеснения в груди под грудной клеткой и повышенную усталость. Она также становилась легко измотанной. Последний симптом был особенно заметен, потому что Мишель и ее муж - танцоры. Она начала вести блог в 2011 году о своем путешествии с CML и танцами. Совсем недавно она писала в блоге о своем последнем опыте лечения побочными эффектами, и она изо всех сил пытается управлять лекарствами, которые должны помочь ей.
Посетите блог.
Чирикать ее @ meeeesh51
Бет блог лейкемии
Бет - мать и жена, живущие с лейкемией. Она начала вести блог о своем путешествии в 2012 году. Первые три сообщения в ее обширном блоге рассказывают, как она пришла к диагнозу. Когда онколог объявил, что у нее лейкемия, ей также сказали, что «хорошая новость» заключается в том, что именно лейкемия волосистых клеток наиболее чувствительна к химиотерапии. Так началось путешествие Бет.
Посетите блог.
CancerHawk
Робин Столлер - основатель CancerHawk, блога по защите от рака, где вы можете найти информацию и ресурсы. В блоге есть раздел, специально посвященный информации «должен знать», где вы можете выделить посты по определенным типам рака, включая лейкемию. Есть также ресурсы для связи с выжившими от рака и их близкими в сообществах поддержки. Недавно в блоге была опубликована вдохновляющая история о том, как победить, и это далеко не единственное, что стоит прочитать.
Посетите блог.
Чирикать ее @CancerHAWK
Я думал, что у меня грипп … Это был рак
Лиза Ли обратилась за неотложной помощью в 2013 году с симптомами гриппа. Она не знала, что то, что она считала проходящим вирусом, сильно изменит ее жизнь. Эта поездка по оказанию неотложной помощи закончилась в чикагской больнице, где ей поставили диагноз острый промиелоцитарный лейкоз. Недавно ей исполнилось четыре года с момента постановки этого диагноза, и она опубликовала несколько обновлений в своем блоге по этому поводу. В отличие от большинства юбилеев, этот, для Лизы, был полон жестких уроков и страха. Нам нравится честность и прозрачность Лизы перед лицом выздоровления от рака.
Посетите блог.
Чирикать ее @lisaleeworks
C для крокодила
У Цемона была диагностирована очень редкая форма рака в 2012 году. Только у 1 процента детей диагностирован ювенильный миеломоноцитарный лейкоз. В возрасте 3 лет, менее чем через год после постановки диагноза, Кемон проиграл битву. C для Крокодила - это блог его матери, Тимари и Джоди, которые поддерживают память своего сына и работают над повышением осведомленности о детской лейкемии.
Посетите блог.
