Что такое тест с тройным маркером?
Тест с тройным маркером также известен как тройной тест, тест с несколькими маркерами, скрининг с несколькими маркерами и AFP Plus. Он анализирует вероятность того, что у будущего ребенка будут определенные генетические нарушения. Экзамен измеряет уровни трех важных веществ в плаценте:
- альфа-фетопротеин (АФП)
- хорионический гонадотропин человека (ХГЧ)
- эстриол
Тройной маркерный скрининг проводится как анализ крови. Это используется для женщин, которые находятся между 15 и 20 неделями беременности. Альтернативой этому тесту является скрининг с четырьмя маркерами, который также рассматривает вещество, называемое ингибином А.
Что делает тест с тройным маркером?
Тройной маркерный тест берет образец крови и определяет уровни АФП, ХГЧ и эстриола в ней.
AFP: белок, вырабатываемый плодом. Высокие уровни этого белка могут указывать на определенные потенциальные дефекты, такие как дефекты нервной трубки или неспособность брюшной полости плода закрыться.
HGC: гормон, вырабатываемый плацентой. Низкие уровни могут указывать на потенциальные проблемы с беременностью, включая возможный выкидыш или внематочную беременность. Высокий уровень HGC может указывать на молярную беременность или многоплодную беременность с двумя или более детьми.
Эстриол: эстроген, который поступает как из плода, так и из плаценты. Низкий уровень эстриола может указывать на риск рождения ребенка с синдромом Дауна, особенно в сочетании с низким уровнем АФП и высоким уровнем HGC.
Ненормальные уровни
Ненормальные уровни этих веществ могут указывать на наличие:
- дефекты нервной трубки, такие как расщелина позвоночника и анэнцефалия
- множественные дети, такие как близнецы или тройни
- неправильный график, когда беременность протекает дальше или не так далеко, как считалось раньше
Аномальные уровни могут также указывать на синдром Дауна или синдром Эдвардса. Синдром Дауна возникает, когда у плода появляется дополнительная копия 21 хромосомы. Он может вызвать проблемы со здоровьем и, в некоторых случаях, затруднения в обучении. Синдром Эдвардса может привести к обширным медицинским осложнениям. Иногда они опасны для жизни в первые месяцы и годы после рождения. По данным Фонда Трисомии 18, только 50 процентов плодов с этим заболеванием выживают до рождения.
Кому выгоден тест экрана с тройным маркером?
Тройной маркерный тест помогает будущим родителям подготовиться и оценить варианты. Они также предупреждают врачей о необходимости более пристального наблюдения за плодом для выявления других признаков осложнений.
Тест чаще всего рекомендуется для женщин, которые:
- 35 лет или старше
- есть семейная история врожденных дефектов
- иметь диабет и использовать инсулин
- подвергались воздействию высоких уровней радиации
- была вирусная инфекция во время беременности
Какая подготовка используется для проверки на тройной маркер?
Женщинам не нужно готовиться к тройному маркерному тесту. Там нет никаких требований к еде или питью заранее.
Кроме того, нет никаких рисков, связанных с прохождением теста тройного маркера.
Как проводится тройной маркерный тест?
Тройной маркерный тест проводится в больнице, клинике, кабинете врача или лаборатории. Процесс похож на любой другой анализ крови.
Врач, медсестра или лаборант очищает участок кожи, куда они вставят иглу. Скорее всего, они поместят резинку или другое зажимное устройство на руку, чтобы сделать вену более доступной. Затем медицинский работник вставляет иглу для взятия крови и извлекает ее, когда флакон заполнен. Они очищают место инъекции ватным тампоном или другим абсорбирующим материалом и накладывают повязку на рану.
Затем кровь отправляется в лабораторию для оценки.
Там нет никаких побочных эффектов для тестов экрана тройного маркера. Вы можете испытывать небольшой дискомфорт из-за иглы, используемой для взятия крови, но она быстро исчезает.
Каковы преимущества теста с тройным маркером?
Тройной маркерный тест может указывать на возможные осложнения беременности, а также на наличие нескольких плодов. Это помогает родителям подготовиться к рождению. Если все результаты теста нормальные, родители знают, что у них меньше шансов родить ребенка с генетическим заболеванием.
Каковы результаты теста на тройной маркер?
Результаты скрининга тройного маркера показывают вероятность того, что у ребенка есть генетическое заболевание, такое как синдром Дауна или расщелина позвоночника. Результаты теста не являются безошибочными. Они просто показывают вероятность и могут указывать на дополнительное тестирование.
Врачи часто учитывают несколько других факторов, которые могут повлиять на результаты теста. Это включает:
- вес матери
- ее этническая принадлежность
- ее возраст
- есть ли у нее диабет
- как далеко она находится в ее беременности
- есть ли у нее многоплодная беременность
Следующие шаги
Родители, которые получают отрицательные показатели в тесте на тройной маркер, должны затем решить, какие действия предпринять. Хотя аномальные результаты могут иметь значение, они не обязательно означают, что есть о чем беспокоиться. Вместо этого они являются хорошим показателем для дальнейшего тестирования или мониторинга.
В случае ненормальных результатов может быть назначен тест на амниоцентез. В этом тесте образец амниотической жидкости берется из матки через тонкую полую иглу. Этот тест может помочь обнаружить генетические заболевания и инфекции плода.
Если ваши результаты показывают высокий уровень АФП, ваш врач, скорее всего, закажет детальное УЗИ для обследования черепа и позвоночника плода на наличие дефектов нервной трубки.
Ультразвук также может помочь определить возраст плода и сколько плодов у женщины.
