Джек Осборн рассказывает о жизни с MS

2024 Автор: Jesus Peterson | [email protected]. Последнее изменение: 2023-12-17 11:25

Представьте себе: звезды реальности Джек Осборн и его сестра Келли пытаются сбежать с саморазрушающегося инопланетного космического корабля. Для этого им нужно будет правильно ответить на вопросы о рассеянном склерозе.

«Легко сказать, есть ли у кого-то РС», - гласит один из вопросов. Правда или ложь? «Ложь», - отвечает Джек, и пара движется дальше.

"Сколько людей в мире имеют РС?" читает другое. «2,3 миллиона», - правильно отвечает Келли.

Но почему бы не спросить, почему семья Осборнов пытается сбежать с космического корабля?

Нет, они не были похищены инопланетянами. Джек объединился с квестом в Лос-Анджелесе, чтобы создать последний веб-эпизод для своей кампании «Ты не знаешь Джека о РС» (YDKJ). Созданная в сотрудничестве с Teva Pharmaceuticals четыре года назад, кампания направлена на предоставление информации тем, кому недавно поставлен диагноз или кто живет с РС.

«Мы хотели сделать кампанию образовательной, веселой и беззаботной», - говорит Джек. «Не мрачная и мрачная вещь, близкая к концу».

«Мы сохраняем атмосферу позитива и воодушевления, а также развиваем образование через развлечения».

Необходимость подключения и расширения возможностей

Поделиться на Pinterest

У Осборна был диагностирован ремиттирующий рассеянный склероз (RRMS) в 2012 году после посещения врача по поводу неврита зрительного нерва или воспаленного зрительного нерва. До появления глазных симптомов он уже три месяца подряд испытывал защемление и онемение в ноге.

«Я проигнорировал защемление в ноге, потому что думал, что просто ущипнул нерв», - говорит Джек. «Даже когда мне поставили диагноз, я подумал:« Разве я не слишком молод, чтобы получить это? » Теперь я знаю, что средний возраст диагноза составляет от 20 до 40 лет ».

Осборн говорит, что хотел бы знать больше о РС, прежде чем поставить диагноз. «Когда врачи сказали мне:« Я думаю, у тебя РС », я как-то испугался и подумал:« Игра окончена ». Но это могло произойти 20 лет назад. Это уже не так ».

Вскоре после того, как он узнал, что у него РС, Осборн попытался связаться с кем-то, кого он знал, с этой болезнью, чтобы лично узнать о жизни с РС. Он связался с близкой подругой своей семьи Нэнси Дэвис, которая основала Race to Erase MS, а также с Монтелем Уильямсом.

«Одно дело читать [о РС] в Интернете, но другое - протянуть руку и услышать это от человека, который некоторое время живет с болезнью, чтобы получить хорошее представление о том, как выглядит повседневная жизнь», - сказал Осборн., «Это было самым полезным».

Чтобы заплатить вперед, Осборн хотел быть тем человеком и местом для других людей, живущих с РС.

На YDKJ Джек публикует ряд веб-эпизодов, иногда показывающих выступления своих родителей, Оззи и Шарона, а также сообщения в блогах и ссылки на ресурсы MS. Он говорит, что его цель - стать доступным ресурсом для людей, которым недавно поставили диагноз РС, или просто интересующихся состоянием.

«Когда мне поставили диагноз, я проводил много времени в Интернете и посещал веб-сайты и блоги, и обнаружил, что на самом деле не было быстрого универсального магазина MS, - вспоминает он. - Я хотел создать платформу для людей. пойти и узнать о РС ».

Жить великой жизнью с РС

Джек вспоминает время, когда врач сказал другу, у которого также есть РС, принять Адвил, лечь спать и начать смотреть дневные ток-шоу, потому что это была вся ее жизнь.

«Это просто неправда. Тот факт, что есть так много удивительных достижений и знаний о болезни, [люди должны знать], что они могут продолжать [даже с ограничениями], особенно если они находятся на правильном плане лечения, "объясняет Джек. Несмотря на реальные проблемы, с которыми сталкивается MS, он говорит, что хочет вдохновить и дать надежду, что «вы можете жить великолепно с MS».

Нельзя сказать, что нет ежедневных проблем, и что он не беспокоится о будущем. Действительно, диагноз Джека пришел всего за три недели до рождения его первой дочери, Перл.

«Присущие мне проблемы с неспособностью быть физически активными или полностью присутствовать во всем в жизни моих детей, пугают, - говорит он. - Я регулярно занимаюсь спортом и слежу за своей диетой, и стараюсь минимизировать стресс, но это практически невозможно, когда у тебя есть дети и работа.

«Тем не менее, я не чувствовал себя ограниченным с момента постановки диагноза. Другие люди чувствовали, что я ограничен, но это их мнение ».

Джек, конечно, не был ограничен в возможности поделиться своей историей и жизнью в полной мере. С момента постановки диагноза он участвовал в «Танцах со звездами», расширил свою семью и использовал свою знаменитость для распространения информации, обмена информацией и общения с другими людьми, живущими с РС.

«Я получаю сообщения через социальные сети, и люди на улице все время приходят ко мне, независимо от того, есть ли у них РС, или член семьи, или друг. MS определенно связал меня с людьми, о которых я никогда не думал. Это круто, на самом деле."