Стать больше, чем моя фибромиалгия

Стать больше, чем моя фибромиалгия
Стать больше, чем моя фибромиалгия
Anonim

Это был 2010 год, еще не было анализа крови, чтобы подтвердить болезнь. Фибромиалгию обычно называли «диагнозом мусорной корзины» или «мы не можем выяснить, что с вами не так, и все ваши анализы ясны, так что вот ваш диагноз». В то время это было все, что мне нужно было сделать. Это подходило, таким образом я носил это, но я задавался вопросом, действительно ли они исключали все остальное. Пока врачи продолжали бросать в меня разные таблетки, я чувствовал себя только хуже. Просто должен был быть лучший ответ.

Мой поворотный момент

После двух лет этой путаницы мне было достаточно. Лекарства только продолжали делать меня больнее. Я была в депрессии и не видела особого смысла продолжать жить, если жизнь будет наполнена только хронической болью и усталостью.

У меня было три варианта: я мог найти способ покончить со всем этим, попасть в психиатрическую больницу или сообщить семье, насколько плохое мое психическое состояние на самом деле, и попытаться найти подходящую помощь. Я выбрал третий.

Было трудно быть таким уязвимым, признать, что я был в таком плохом состоянии, и попросить помощи, в которой я нуждался. Просить, чтобы моя мама звонила мне каждый день, чтобы попросить моего мужа действительно увидеть меня. Но я спросил, и это было начало.

Я также решил начать новый блог, сосредоточенный на моей болезни, а не позволять моей болезни вступать во владение моим существующим блогом. Я поделился тем, что пережил, поделился информацией, которую нашел, новостями и статьями в СМИ, с которыми я столкнулся. Я поделился новыми лекарствами, которые врачи бросили в меня, и ужасными побочными эффектами. Я поделился различными добавками и отсутствием результатов. Я поделился своей борьбой, своими надеждами на то, чтобы чувствовать себя менее одиноким, и что, возможно, кто-то еще чувствовал себя менее одиноким.

Важность задавать вопросы

Если я собирался поправиться, я должен был прекратить обращаться к врачам за ответами и быть готовым попробовать НИЧЕГО, что я и сделал.

Я задавался вопросом, как диета может повлиять на фибромиалгию с самого начала, но продолжал получать тот же ответ: «Это не будет». Конечно, мне сказали, что паслен, кофеин и сахар могут усугубить ситуацию, но это было субъективно, и никто не знал наверняка. В то же время у меня были диетологи, которые говорили мне, что если я откажусь от глютена, молочных продуктов и яиц, я буду чувствовать себя намного лучше.

Я не хотел совершать такой большой скачок без какого-либо оправдания, поэтому я посмотрел на тестирование чувствительности к еде. Я также наткнулся на документальный фильм «Толстый, больной и почти мертвый», который показал, как приготовление сока помогло одному человеку обратить вспять его аутоиммунное расстройство. Я думал, если бы он мог пить сок в течение нескольких месяцев, я мог бы сделать это в течение недели. Возможно, изменение моей диеты действительно поможет.

Я начал в 2012 году с пятидневного очищения сока, ожидая результатов моих тестов на чувствительность к еде. Результаты вернулись и показали, что у меня была слабая чувствительность к глютену, сыворотке, яйцам и дрожжам. Я решил попробовать жизнь без этих продуктов и провел неделю, выпивая только фрукты и овощи. Затем я медленно ввел мясо и безглютеновые зерна. Я чувствовал себя потрясающе. Мой муж сказал, что он мог видеть разницу в моей энергии в течение тех первых пяти дней приготовления сока!

Размышляя о самых темных временах

Сейчас четыре года спустя, и трудно представить, как далеко я зашёл. Я продолжаю сок каждый день. Я также продолжал полностью избегать глютен, а также яйца и молочные продукты. Я выяснил, каким трудным образом клейковина заставит меня вспыхнуть, и я почувствую себя умственно и физически усталым, как ничто другое. Я изменил свой образ жизни и свой взгляд на жизнь, занимаясь больше, открываясь с другими и стараясь сосредоточиться на позитиве. И я наконец закончил школу, чтобы получить эту степень.

Иногда трудно вспомнить, как все было плохо, но кажется, что когда я забываю, мое тело быстро напоминает мне.

У меня все еще есть фибромиалгия. У меня все еще плохие дни. Я все еще борюсь. Но я в гораздо лучшем месте, чем в те два худших года. Я продолжаю вести блог, чтобы напоминать себе об изменениях, которые мне нужно вносить изо дня в день, и я могу только надеяться, что в процессе я помогаю другим вносить изменения, которые улучшают их собственную жизнь.

Джули Райан - независимый писатель и блогер. Она рассказывает о своем путешествии в «Подсчет моих ложек». Джулия рада поделиться этим, хотя она все еще борется с хронической болезнью, хорошие дни превосходят по количеству плохие, и она выигрывает эту битву. Джулия счастлива в браке и с нетерпением ожидает много лет счастья, несмотря на хроническую болезнь.

Рекомендуем: