Neuromyelitis Optica (NMO) против MS: как эти условия сравниваются

2024 Автор: Jesus Peterson | [email protected]. Последнее изменение: 2023-12-17 11:25

Два нервных состояния

Рассеянный склероз (РС) - это заболевание, при котором иммунная система организма атакует миелин, наружный слой нервных клеток.

Neuromyelitis optica (NMO) также является атакой иммунной системы. Однако в этом состоянии приступ направлен только на центральную нервную систему (ЦНС). Иногда это просто называют нейромиелитом или болезнью Девича.

Распознавание зрительного нейромиелита (НМО)

НМО - это редкое заболевание, которое повреждает зрительный нерв, ствол мозга и спинной мозг. Причиной НМО является атака иммунной системы на белок в ЦНС, который называется аквапорин-4.

Это приводит к невриту зрительного нерва, который вызывает боль в глазах и потерю зрения. Другие симптомы могут включать мышечную слабость, онемение и проблемы с контролем мочевого пузыря.

Для диагностики НМО врачи используют МРТ или проверяют спинномозговую жидкость. НМО можно диагностировать с помощью анализа крови на антитела к аквапорину-4.

В прошлом врачи считали, что НМО не атакует мозг. Но поскольку они узнают больше о НМО, они теперь верят, что мозговые атаки могут произойти.

Понимание рассеянного склероза (MS)

MS атакует всю ЦНС. Это может повлиять на зрительный нерв, спинной мозг и мозг.

Симптомы включают онемение, паралич, потерю зрения и другие проблемы. Серьезность сильно варьируется от человека к человеку.

Различные тесты используются для диагностики РС.

Хотя в настоящее время лечения нет, лекарства и методы лечения могут помочь справиться с некоторыми симптомами. РС обычно не влияет на продолжительность жизни.

Является ли нейромиелит формой РС?

Поскольку NMO очень похож на MS, ученые ранее полагали, что это может быть формой MS.

Тем не менее, научный консенсус в настоящее время отличает НМО от МС и группирует его с родственными синдромами под унифицированным термином «расстройство спектра нейромиелита зрительного нерва (NMOSD)».

Клиника Кливленда сообщает, что атаки NMO наносят больше вреда, чем MS, некоторым точкам тела. Клиника также отмечает, что НМО не реагирует на некоторые лекарства, которые помогают облегчить симптомы РС.

Последствия острых приступов

MS и нейромиелит различаются по влиянию эпизодов на организм.

Симптомы приступов РС менее выражены, чем приступы НМО, особенно на ранних стадиях заболевания. Совокупные последствия этих атак могут стать очень серьезными. Однако они также могут оказывать ограниченное влияние на способность человека функционировать.

Атаки НМО, с другой стороны, могут быть серьезными и приводить к проблемам со здоровьем, которые нельзя устранить. Раннее и агрессивное лечение важно для снижения вреда, наносимого НМО.

Природа болезней

Течение обоих заболеваний может быть довольно схожим. Некоторые люди с РС испытывают эпизоды ремиссии, в которых симптомы появляются и исчезают. Более распространенная форма НМО также встречается при атаках, которые возвращаются на регулярной основе.

Однако эти два условия также могут различаться.

НМО может нанести удар один раз и длиться месяц или два.

У некоторых типов РС нет периодов, когда симптомы переходят в ремиссию. В этих случаях симптомы просто постепенно ухудшаются со временем.

У НМО нет прогрессивного курса, как у МС. Симптомы в НМО связаны только с приступами.

распространенность

МС гораздо чаще встречается, чем НМО. По данным Национального общества рассеянного склероза, в США около 1 миллиона человек имеют РС. Люди с РС имеют тенденцию концентрироваться в районах, удаленных от экватора.

НМО можно найти в любом климате. По данным Национального общества рассеянного склероза, в мире насчитывается около 250 000 случаев заболевания, в том числе около 4000 в Соединенных Штатах.

MS и NMO чаще встречаются у женщин, чем у мужчин.

Лечение

И МС, и НМО неизлечимы. Также нет способа предсказать, кто из них заболеет. Тем не менее, лекарства могут помочь в лечении симптомов.

Поскольку НМО, вероятно, вернется после первого эпизода, людям обычно назначают лекарства для подавления иммунной системы организма. Рандомизированные клинические испытания начинают оценивать эффективность и безопасность различных видов иммунотерапии при лечении НМО.

Новые лекарства от РС предназначены для уменьшения обострений симптомов и лечения первопричин заболевания.

Приступы НМО и МС можно лечить кортикостероидами и обменом плазмы.

Еда на вынос

Если вы подозреваете, что у вас может быть любое из этих нервных состояний, обратитесь к врачу для правильной диагностики. Чем раньше вам поставят диагноз, тем раньше вы сможете начать лечение, чтобы устранить любые симптомы и возможные осложнения.

Оба состояния неизлечимы, но ни одно из них не является фатальным. При правильном уходе вы можете вести здоровый и активный образ жизни.