17 людей, живущих с рассеянным склерозом, делятся своими историями

2024 Автор: Jesus Peterson | [email protected]. Последнее изменение: 2024-01-12 06:33

Вы не ваш MS

Ты мама? Романист? Атлет? Мы хотим напомнить вам, что для вас есть нечто большее, чем рассеянный склероз, и мы хотим, чтобы вы напоминали другим, делая свое заявление. И скажи миру, что у тебя МС, НО…

Условия и положения

История Юлии, я смирился с болезнью, с которой мне поставили диагноз более 23 лет назад. Даже если мне больше 58 лет, я знаю, что буду бороться с этим ежедневно и никогда не сдаваться! Я слышу это от многих людей, Ты не выглядишь так, будто ты болен! Ну, они не видят меня в те плохие дни. Как моя метка читается на моем мотоцикле, двигайся! Борьба с МС … крутить педали как можно быстрее! Это именно то, что я делаю. Только что закончил MS WALK с моей командой и маленькой служебной собакой, (талисманом) Бу. Никогда не сдавайся! Все мы знаем поговорку …

История Николь, я все еще я в глубине души.

История Трезы, у MS нет меня.

История Кэти Честер: Меня зовут Кэти Честер, и мне поставили диагноз РС с 1987 года. Моя жизнь посвящена двум вещам: писать и переплачивать людям с РС. Мой блог, «Empowered Spirit», посвящен тому, чтобы быть сказочным в возрасте старше 50 лет. Я пишу для нескольких сайтов о здоровье, и я являюсь блоггером для The Huffington Post. Я живу твердой верой в то, что жизнь восхитительна, и мы должны захватывать каждый день, стараясь изо всех сил, что и у каждого из нас.

История Эми, у меня 25 лет РС, когда мне было 20 лет. Наличие этой болезни - этой постоянно меняющейся, непредсказуемой, уникальной болезни сформировало меня сегодня. Из-за этого моя жизнь приобрела смысл, которого не было бы, если бы я не был сформирован вокруг РС. Некоторые люди говорят, что у меня РС, но у меня его нет. Я говорю, у меня есть MS, и это я. А с РС я больше, чем мог бы быть когда-либо. (см. mssoftserve.org!)

История Кит, я все еще женщина, жена, мать и друг. Я запустил частную онлайн-группу поддержки для людей с хроническими заболеваниями. Я продолжаю использовать свои навыки письма и исследования каждый день, я исследую медицинские и личные проблемы 800 членов программы Living for a Cure. Я работаю медленнее, и меня часто прерывают требования РС, но я все еще способствую лучшему миру, и это то, что определяет меня!

J история, я живу с MS в течение 19 лет. Мне поставили диагноз в 18 лет. Я никогда не позволял РС контролировать свою жизнь! Позитивный outlok и «Я не сдамся!» отношение необходимо. Слишком много людей рассматривают это как смертный приговор, в то время как я взял мой РС и позволил ему помочь мне расти как личность. Я принимаю вещи по одному разу и не принимаю ничего или кого-либо как должное. MS не определяет, кто я … Я так делаю! МС не определяет меня!

История Леа, как вы можете сказать на фото - у меня останки двух черных глаз от моей прошлой осени из-за MS - но я все еще встаю и иду еще! Моя жизнь моя! Мне это нравится, несмотря ни на что! У меня всегда есть, я всегда буду, независимо от того, какие монстры могут быть в моей жизни!

История S, у меня РС, но воспитание и обучение на дому моих детей с особыми потребностями и вид, что мой старший ребенок преуспевает в колледже, помогает мне развиваться. Они нуждаются во мне. Они нужны мне. ВМЕСТЕ мы НИЧЕГО преодолеем! Мы вместе пережили много бурь и всегда становимся сильнее.

История Кэти, РС - это часть того, как я должен жить, но я не тот, кем я хочу быть. Знать, что является причиной моей инвалидности, гораздо лучше, чем жить без этих знаний - я сильнее, лучше и счастливее, потому что я знаю, что стоит передо мной. Без этого я, возможно, никогда не закончил бы потерять 100 фунтов и выяснить, в чем еще я хорош.

История Эллы Форбс, мне поставили диагноз RRMS в ноябре 2010 года: «Моя жизнь изменилась, все вокруг меня изменилось, ничто не осталось прежним». Константами были моя семья и мои замечательные новые друзья, которые помогли мне понять, что я все еще Я! Я постоянно учусь и приспосабливаюсь к своему постоянно меняющемуся новому миру, я не оглядываюсь назад … Я двигаюсь вперед с моей мс.

История Николь Прайс, у меня 13 лет РС, и я не могу позволить ему контролировать мою жизнь. У меня два мальчика; 21 и 15 лет, и я должен продолжать бороться за них. Они моя жизнь, и мне нужно убедиться, что у них светлое будущее. Когда мне исполнился 21 год, когда он учился на 3-м курсе в CWU, изучал менеджмент в области здравоохранения и безопасности, и мне было 15 лет, когда он учился на первом курсе в школе и в футболе, у меня нет времени, чтобы РС мог меня контролировать. Оставаясь позитивным и живя ради моих мальчиков, я продолжаю каждый день.

История Тони, мне поставили диагноз 10 лет назад, когда мне было 33 года. Сначала к симптомам было немного сложно привыкнуть, но постепенно я научился справляться с ними. Моя семья очень поддерживает меня, и это значит, что мир для меня. Я отказываюсь позволить MS диктовать, куда я могу пойти и что я могу сделать. Я добьюсь успеха всеми необходимыми средствами !!!

История Кристи, я - фотограф, который хрустит в цифрах, который любит ездить на велосипеде очень, очень быстро. Да, я живу с РС, и у меня есть хорошие и плохие дни. Я стараюсь наполнить эти хорошие дни любимыми делами: смеяться с друзьями и семьей, фотографировать, кататься на велосипеде, заниматься садоводством, проверять хорошее питание в солнечном Сан-Диего, писать, рисовать, читать, путешествовать по миру. Вы поняли идею. MS не будет мешать делать то, что я люблю. Период.

История Райана Проча, у меня слишком много вещей, чтобы выполнить. Как быть отцом и мужем. Я не успеваю бросить жить !!! Я работаю поваром, координатором автобуса в лагере и рефери по борьбе. Я принимаю лекарства и слежу за своим здоровьем, и я не поддамся этой болезни.

История Энн Пьетранджело, Меня зовут Энн Пьетранджело, и я написал книгу «Нет больше секунд! Жить, смеяться и любить, несмотря на рассеянный склероз », потому что это то, чем я занимаюсь каждый день. Я также переживший тройной негативный рак молочной железы, поэтому я понимаю необходимость преодоления препятствий. Куда ведет дорога, остается загадкой. Я просто благодарен за то, что нахожусь в дороге.

История Дженнифер Дункан, у меня может быть РС, но у меня ее нет и не будет. У меня отличная семья, которая помогает с моим РС. Мой муж и дети замечательные и моя мама. У меня был РС в течение полутора лет, и я до сих пор справляюсь с ним.

История Барбары Нусс: «Некоторые люди могут подумать, что это невозможно, но я смотрю на свой РС как замаскированное благословение. МС показал мне силу и смелость, которых я никогда раньше не знал». Это показало мне, как драгоценна жизнь и не потеть мелочи. Возможно, я не смогу делать то, что делал раньше, иметь жизнь, к которой привык, зарабатывать деньги, к которым привык. Но у меня есть любящая семья и отличная система поддержки. Я научился ценить жизнь, и любые проблемы, с которыми я сталкиваюсь в данный момент, не так плохи, как могли бы быть. Я не видел жизнь таким образом раньше, и я благодарен своему MS за то, что он показал мне.

История Дебби Филлипс, мне 49 лет, жена, мама, бабушка, и я все еще я. Мой муж - 30-летний ветеран армии с терминальной ХОБЛ. Ему поставили диагноз за 2 года до того, как мне поставили диагноз RRMS, мы заботимся друг о друге. Я не сдамся, но я научу как можно больше людей о РС, пока мы не найдем лекарство!

История Джилл Гебхард, MS, возможно, изменила мою жизнь, но это не мешает мне делать то, что я люблю. Я могу быть медленнее, чем все остальные, но я полон решимости прожить свою жизнь в полной мере! М. С. забрал мою молодость, и я забираю немного назад каждый день. И знаешь, что? Вы тоже можете!

История Николь, мне поставили диагноз почти 4 года назад в 29 лет. Я не буду лгать, это было разрушительно. Это было ужасно и до сих пор так и есть. Единственная разница в том, что сегодня меня поддерживают семья и несколько близких друзей. Я знаю, что независимо от того, что я контролирую, это то, как я реагирую на то, с чем мне приходится сталкиваться. Никогда не сдавайся ни себе, ни своим целям. Вы можете не быть тем же самым физическим человеком, каким были когда-то, но вы все еще та же самая душа, которую Бог создал, чтобы Бой жил той жизнью, которую нам дали.

История Мишель Лозы, мне поставили диагноз ноябрь 2009 года. Моим дочерям было всего 7 и 9 лет. Я перешла от обычной замужней работающей мамы к одинокой супермаме дома. М. С. не помешает мне делать что-то, но вместо этого я использую любую возможность для этого. Мой девиз - создавать воспоминания при каждом удобном случае.

История Бонни Ханан, MS является частью моей жизни, а не всей моей жизни. Мне поставили диагноз март 2012 года после 2 лет, возможно, ребенка. С тех пор я следил за моей любимой группой на юге Соединенных Штатов. Завел несколько новых друзей и научился выступать за себя. Самое главное, что я провел гораздо больше времени со своей семьей и установил с ними еще более прочные связи. Особенно моя 13-летняя дочь, которая, несмотря на эту болезнь, постоянно говорит мне, что я самая лучшая мама!

История Дэна и Джен, MS не определяет нас, но это большой персонаж в нашей истории. Наша история, безусловно, история любви, где MS играет роль сваха. Без этой болезни мы никогда не встречались на программе РС 11 лет назад. Чаще всего это плохой парень в нашей истории. Но мы супергерои, преодолевающие эту болезнь. Это не определяет нас. Жизнь с рассеянным склерозом делает нашу историю более интересной.

Чери Ковер, я не просто мой РС, потому что в жизни есть нечто большее, чем РС. У меня есть семья и друзья, которые заботятся обо мне, и я забочусь о них. Я не могу сидеть сложа руки и целый день останавливаться на достигнутом и упустить жизнь. Вместе мы победим этого монстра!

Присоединяйтесь к нашему сообществу Facebook для MS

Присоединяйтесь к сообществу поддержки и узнайте больше о MS. От основ до лечения и управления вашими симптомами.

Отправить видео для «Вы получили это»

«Вы получили это» поддерживает сообщество MS. Посмотрите видео от других людей, живущих с РС, и узнайте, что вы не одиноки в своей борьбе. Получите поддержку и совет от таких же людей, как вы, и почувствуйте, что можете поделиться своей историей.

Прогноз рассеянного склероза и продолжительность жизни

7 фактов MS, которые вы должны знать

8 общих симптомов РС у женщин

12 способов MS влияет на организм

Лучшие ресурсы для MS со всего Интернета

5 новых методов лечения, которые меняют РС

У женщин риск развития РС значительно выше, чем у мужчин, и болезнь может по-разному влиять на женщин.

Сверху вниз, узнайте, как РС влияет на все тело с помощью этой интерактивной карты.

7 Факты о РС, которые необходимо знать: от симптомов до следующих шагов - узнайте, что вам нужно знать.

Условия и положения

Healthline будет собирать информацию от пользователей через приложение Facebook исключительно с целью улучшения взаимодействия с пользователем в приложении. Healthline будет собирать только необходимую информацию, необходимую для работы этого приложения. Никакая информация, полученная из учетных записей пользователя Facebook, не будет использоваться для целей, не относящихся к приложению. Healthline не имеет никаких прав на эти данные.

приемлемость

Материалы открыты для всех жителей Соединенных Штатов, за исключением сотрудников Healthline Networks, ее рекламных и рекламных агентств, их соответствующих филиалов и партнеров, а также ближайших родственников таких сотрудников. Допускается только одна запись на человека.

Выбор победителя

Участник с наибольшим количеством акций в 23:59 30 июня 2013 года будет признан победителем. В случае ничьей, награда будет разделена между победителями. Имена победителей также будут опубликованы на странице Healthline Multi-Sclerosis в Facebook.

Приз

Победителю первого места будет вручена одна подарочная карта на 50 долларов. С победителями свяжутся через учетную запись электронной почты или форму в их блоге 10 июля 2013 года. Чтобы получить приз, победитель должен ответить по электронной почте [email protected] не позднее 30 июля 2013 года. Ответы должны включать полные имя, адрес электронной почты и местоположение. Призы будут вручены 31 июля 2013 года. Если вы не ответите в соответствии с этими условиями, это означает, что победитель лишается приза.

Период подачи

Заявки начинаются 26 апреля 2013 года. Заявки должны быть получены до 23:59 PST 30 июня 2013 года.

запись

Все записи должны быть написаны на английском языке.

Участники не могут входить с несколькими учетными записями электронной почты или несколькими удостоверениями.

Материалы, которые нарушают или нарушают права другого человека, включая, но не ограничиваясь авторским правом, не имеют права.

Лицензия и компенсация

Предоставляя изображение плаката MS, вы соглашаетесь со следующим: Я настоящим предоставляю Healthline Networks бессрочную бессрочную лицензию на использование предоставленного здесь изображения («Работа») для любых целей. Использование может включать, но не ограничиваясь этим, продвижение Healthline Networks и их проектов любым способом, в том числе в Интернете, в печатных публикациях, распространяемых в средствах массовой информации и в коммерческих продуктах. Healthline Networks оставляет за собой право использовать / не использовать любую Работу по усмотрению Healthline Networks по своему усмотрению. Никакие работы не будут возвращены после подачи.

Я понимаю, что, предоставляя изображение плаката MS, настоящим подтверждаю, что Healthline Networks не несет никакой ответственности за защиту моей работы от нарушения третьими лицами моих авторских прав или других прав интеллектуальной собственности или других прав, которые я могу иметь в такой Работе, и в ни при каких обстоятельствах я не несу ответственности за любые убытки, которые я могу понести в результате любого такого нарушения; и настоящим я заверяю и гарантирую, что моя Работа не нарушает права других лиц или организаций. В обмен на ценное рассмотрение я настоящим безоговорочно освобождаю, обезвреживаю и освобождаю Healthline Networks, их директоров, должностных лиц и сотрудников от всех претензий, обязательств и убытков, возникающих в результате или в связи с моим участием в галерее представлений, или Healthline Network использует мою Работу. Это освобождение и компенсация должны быть обязательными для меня и моих наследников, исполнителей, администраторов и правопреемников.

Healthline Networks не несет ответственности за какие-либо убытки, возникшие в результате или в связи с каким-либо призывом к подаче заявок, продвигаемым Healthline Networks.

При поддержке Healthline Networks, Inc. 660 Третья улица, Сан-Франциско, Калифорния, 94609