«Ты урод!»
"Что с тобой не так?"
"Ты не нормальный."
Это все, что дети с ограниченными возможностями могут услышать в школе и на детской площадке. Согласно исследованию, дети-инвалиды в два-три раза чаще подвергаются издевательствам, чем их нетрудоспособные сверстники.
Когда я учился в начальной школе, меня каждый день издевались из-за моих физических и учебных затруднений. Мне было трудно подниматься и спускаться по лестнице, хватать посуду или карандаши, и были серьезные проблемы с равновесием и координацией.
Издевательства были настолько сильны, что во втором классе я подделал результаты сколиоза
Я не хотел носить спину и лечиться от моих одноклассников еще хуже, поэтому я встал выпрямленнее своей естественной позы и никогда не говорил родителям, что врач посоветовал нам следить за этим.
Как и я, Семь мостов, 10-летний мальчик из Кентукки, был одним из многих детей, с которыми плохо обращались из-за его инвалидности. У семерки было хроническое заболевание кишечника и колостома. Его неоднократно издевались. Его мать говорит, что его дразнили в автобусе из-за запаха его кишечника.
19 января Семерка умерла от самоубийства.
Согласно ограниченному исследованию этой темы, уровень самоубийств среди людей с определенными типами инвалидности значительно выше, чем среди людей с ограниченными возможностями. Люди с ограниченными возможностями, которые умирают в результате самоубийства, более склонны делать это из-за социальных сообщений, которые мы получаем от общества о наличии инвалидности.
Существует также тесная связь между хулиганством и чувством самоубийства, а также другими проблемами психического здоровья.
Вскоре после смерти Семи пользователь из Instagram по имени Стефани (которая называется @lapetitechronie) запустил хэштег #bagsoutforSeven. У Стефани болезнь Крона и постоянная илеостома, которую она поделилась фотографией в Instagram.
Стома - это отверстие в брюшной полости, которое может быть постоянным или временным (а в случае Семи оно было временным). Стома прикреплена к стоме, к концу кишки, которая пришита к стоме, чтобы позволить отходам покинуть тело, с мешком, который прикрепляется для сбора отходов.
Стефани поделилась своей, потому что она могла вспомнить стыд и страх, с которым она жила, получив колостому в 14 лет. В то время она не знала никого другого с крона или стомы. Она была напугана, что другие люди узнают и запугивают или изгоняют ее за то, что она другая.
Это реальность, с которой живут многие дети и подростки с ограниченными возможностями
Мы видимся как посторонние, а затем безжалостно насмехаются и изолируются нашими сверстниками. Как и Стефани, я не знал никого за пределами моей семьи с инвалидностью, пока я не был в третьем классе, когда я был помещен в класс специального образования.
В то время я даже не использовал мобильную помощь, и я могу только представить, что чувствовал бы себя более изолированным, если бы использовал трость, когда был моложе, как сейчас. Никто не использовал мобильную помощь для постоянного состояния в моих начальных, средних или старших классах.
С тех пор как Стефани начала хэштег, другие люди со стомой делятся своими фотографиями. И как человек с ограниченными возможностями, видение, что адвокаты открываются и прокладывают путь молодежи, дает мне надежду, что больше молодежи с ограниченными возможностями сможет чувствовать поддержку, и что детям вроде Семи не придется бороться в изоляции.
Быть частью сообщества, которое понимает, через что вы проходите, может быть невероятно мощным сдвигом
Для людей с ограниченными возможностями и хроническими заболеваниями это переход от стыда к гордости за инвалидность.
Для меня это был #DisabledAndCute Кеа Брауна, который помог изменить мое мышление. Я обычно прятал свою трость в картинках; Теперь я горжусь тем, что это видно.
До хэштега я был частью сообщества людей с ограниченными возможностями, но чем больше я узнал о сообществе людей с ограниченными возможностями, культуре и гордости - и стал свидетелем того, как различные люди с ограниченными возможностями из разных слоев общества с радостью делятся своим опытом - чем больше я я смог увидеть мою личность с ограниченными возможностями как достойную празднования, так же как и мою странную личность.
Такой хэштег, как #bagsoutforSeven, позволяет связаться с другими детьми, такими как Семь мостов, и показать им, что они не одиноки, что их жизнь стоит того, чтобы из-за инвалидности не было стыдно.
На самом деле, это может быть источником радости, гордости и связи.
Алайна Лири - редактор, менеджер по социальным сетям и писатель из Бостона, штат Массачусетс. В настоящее время она является помощником редактора журнала Equally Wed Magazine и редактором социальных сетей для некоммерческой We Need Diverse Books.
