Соматостатиномы: причины, лечение и симптомы

Оглавление:

Соматостатиномы: причины, лечение и симптомы
Соматостатиномы: причины, лечение и симптомы
Anonim

обзор

Соматостатинома является редким типом нейроэндокринной опухоли, которая растет в поджелудочной железе и иногда в тонкой кишке. Нейроэндокринная опухоль состоит из гормон-продуцирующих клеток. Эти гормон-продуцирующие клетки называются островковыми клетками.

Соматостатинома развивается именно в дельта-островковых клетках, которые отвечают за выработку гормона соматостатина. Опухоль заставляет эти клетки вырабатывать больше этого гормона.

Когда ваше тело вырабатывает дополнительные гормоны соматостатина, оно перестает вырабатывать другие гормоны поджелудочной железы. Когда этих других гормонов становится мало, это в конечном итоге приводит к появлению симптомов.

Симптомы соматостатиномы

Симптомы соматостатиномы обычно начинаются слабо и постепенно увеличиваются. Эти симптомы похожи на те, которые вызваны другими заболеваниями. По этой причине важно записаться на прием к врачу, чтобы поставить правильный диагноз. Это должно обеспечить надлежащее лечение любого заболевания, лежащего в основе ваших симптомов.

Симптомы, вызванные соматостатином, могут включать следующее:

  • боль в животе (наиболее распространенный симптом)
  • сахарный диабет
  • необъяснимая потеря веса
  • камни в желчном пузыре
  • стеаторея или жирный стул
  • закупорка кишечника
  • понос
  • желтуха или пожелтение кожи (чаще встречается, когда соматостатина находится в тонкой кишке)

Медицинские состояния, отличные от соматостатиномы, могут вызывать многие из этих симптомов. Это часто имеет место, так как соматостатины так редки. Тем не менее, ваш врач - единственный, кто может диагностировать точное состояние ваших конкретных симптомов.

Причины и факторы риска соматостатином

Что вызывает соматостатину, в настоящее время неизвестно. Однако существуют некоторые факторы риска, которые могут привести к соматостатиноме.

Это состояние, которое может поражать как мужчин, так и женщин, обычно возникает после 50 лет. Ниже перечислены некоторые другие возможные факторы риска нейроэндокринных опухолей:

  • Семейная история множественной эндокринной неоплазии типа 1 (MEN1), редкий тип ракового синдрома, который является наследственным
  • нейрофиброматоз
  • болезнь Гиппеля-Линдау
  • туберозный склероз

Как диагностируются эти опухоли?

Диагноз должен быть поставлен медицинским работником. Ваш врач обычно начинает процесс диагностики с анализа крови натощак. Этот тест проверяет повышенный уровень соматостатина. Анализ крови часто сопровождается одним или несколькими из следующих диагностических сканирований или рентгеновских снимков:

  • эндоскопическое УЗИ
  • компьютерная томография
  • октреоскан (который является радиоактивным сканированием)
  • МРТ

Эти тесты позволяют врачу увидеть опухоль, которая может быть как злокачественной, так и злокачественной. Большинство соматостатином являются злокачественными. Единственный способ определить, является ли ваша опухоль злокачественной, это хирургическое вмешательство.

Как они относятся?

Соматостатинома чаще всего лечится путем удаления опухоли посредством хирургического вмешательства. Если опухоль злокачественная и рак распространился (состояние, называемое метастазированием), хирургическое вмешательство может оказаться невозможным. В случае метастазирования ваш врач будет лечить и лечить любые симптомы, которые может вызывать соматостатина.

Сопутствующие состояния и осложнения

Некоторые из состояний, которые связаны с соматостатиномами, могут включать следующее:

  • синдром фон Гиппеля-Линдау
  • MEN1
  • нейрофиброматоз типа 1
  • сахарный диабет

Соматостатиномы обычно обнаруживаются на более поздней стадии, что может осложнить варианты лечения. На поздней стадии раковые опухоли чаще метастазируют. После метастазирования лечение ограничено, потому что операция обычно не вариант.

Коэффициент выживаемости при соматостатиномах

Несмотря на редкую природу соматостатином, перспективы хороши для 5-летней выживаемости. Когда соматостатинома может быть удалена хирургическим путем, выживаемость составляет почти 100% через пять лет после удаления. Пятилетняя выживаемость для тех, кто лечился после метастазирования соматостатиномы, составляет 60 процентов.

Ключ должен поставить диагноз как можно раньше. Если у вас есть некоторые симптомы соматостатиномы, вам следует как можно скорее записаться на прием к врачу. Диагностическое тестирование сможет определить причину ваших симптомов.

Если ваш врач определит, что у вас соматостатина, то чем раньше вы начнете лечение, тем лучше будет ваш прогноз.

Рекомендуем: