Что я хочу, чтобы вы знали о невидимой болезни

Что я хочу, чтобы вы знали о невидимой болезни
Что я хочу, чтобы вы знали о невидимой болезни

Видео: Что я хочу, чтобы вы знали о невидимой болезни

Видео: Что я хочу, чтобы вы знали о невидимой болезни
Видео: 5 НОВЫХ ЛАЙФХАКОВ С КОНСТРУКТОРОМ LEGO 4K 2024, Май
Anonim

Жизнь с невидимым заболеванием иногда может быть изолированным опытом. Некоторые хронические состояния, такие как СДВГ, рассеянный склероз, депрессия и ХОБЛ, не видны, поэтому другим трудно понять, каково это жить с такими проблемами.

Мы попросили членов нашего сообщества помочь #MakeItVisible, рассказав о том, каково это жить с невидимым заболеванием. Делясь своими историями, мы все поймем немного больше о проблемах, с которыми каждый день сталкиваются.

«То, что я хорошо выгляжу, не значит, что я чувствую себя хорошо». - Пэм С., живущая с ревматоидным артритом

«Хотелось бы, чтобы люди понимали, что даже если бы в жизни все было легко, у меня все равно были бы сомнения и депрессия». - Янтарная С., живущая с депрессией

невидимая болезнь
невидимая болезнь

Поделиться на Pinterest

«Я думаю, что многие люди думают, что болезнь Крона - это просто« какашка », хотя на самом деле это намного больше, чем это. Моя боль в суставах и усталость иногда могут быть изнурительными, и люди, кажется, не понимают серьезности этого ». - Джим Т., живущий с болезнью Крона

«Люди думают, что я не социальная, и моя семья не понимает, что у меня иногда бывают усталости. Проблемы со щитовидной железой могут вызвать у вас депрессию в один день, радость в следующий день и усталость в следующий день, и увеличение веса может стать психическим / эмоциональным сражением само по себе. - Кимберли С., живущая с гипотиреозом

«Мы победители, мы выжили, но мы также страдаем. Обычно неправильно понимают, что человек не может быть и тем и другим, но я просыпаюсь и прохожу каждый день, чтобы понять реальность состояния моего здоровья, включая честность со мной и окружающими. Обсуждение личных ограничений и соблюдение границ тела не должно быть запретными темами ». - Деври Веласкес, живущий с васкулитом

Поделиться на Pinterest

«Я все еще я. Я все еще люблю делать вещи, иметь компанию и быть оцененным ». - Джини Х., живущая с ревматоидным артритом

«Если я буду отшельником какое-то время, не подавляйте меня за это. Если я хочу уйти пораньше, потому что у меня болит живот: больно. Это не просто «О, я не очень хорошо себя чувствую». Это «Я чувствую, что у меня внутренности вырваны, и мне нужно уйти». Я, кажется, упрям, но это потому, что я знаю, что вызывает мою тревогу, и я стараюсь держаться подальше от ситуаций, которые не поддерживают мое благополучие ». - Алисса Т., живущая с депрессией, тревогой и СРК

«Я бы хотел, чтобы люди не спешили с выводами, основанными на внешности. Даже если кто-то, кто хронически болен, может выглядеть «здоровым» и вести себя «нормально», мы все еще хронически больны, и мы все еще ежедневно боремся, выполняя простые задачи и вписываясь в остальное. Мой макияж и хорошая одежда не делают человека здоровым ». - Кирстен Кертис, живущая с болезнью Крона

«Поскольку это невидимо, я иногда забываю, что я живу с любой болезнью, пока, WHAM! Возникает хроническая боль, и мне быстро напоминают, что у меня есть особые ограничения. Это действительно сумасшедший день ото дня ». - Том Р., живущий с болезнью Крона

Поделиться на Pinterest

«Перестань говорить мне« пить этот сок или «есть это, чтобы волшебным образом вылечить всех». Прекратите говорить мне «больше тренироваться». И перестань говорить мне, что, поскольку я все еще работаю, моя боль не должна быть такой сильной. Мне нужно есть, иметь крышу над головой, покупать лекарства и платить врачам ». - Кристин М., живущий с ревматоидным артритом

«Я не могу не судить себя за мои решения. Я не могу не чувствовать разочарование и беспокойство в течение дня. Поверьте мне, я не хочу быть таким непредсказуемым, и любой, кто живет с проблемами психического здоровья, тоже не выбрал этот путь ». - Джейн С., живущая с ОКР, тревогой и депрессией

«Люди всегда думают, что я ленивый, когда они понятия не имеют, сколько нужно усилий, чтобы просто быть на ногах». - Тина В., живущая с гипотиреозом

«Я бы хотел, чтобы люди поняли, что я не просто ленюсь, когда не работаю. Я скучаю по своей независимости. Я скучаю по социальному аспекту работы ». - Алиса М., живущая с остеоартрозом

«Люди просто слышат артрит и думают о своих пожилых родственниках. Это не только для пожилых людей, и это влияет не только на ваши суставы ». - Сьюзен Л., живущая с ревматоидным артритом

«Усталость, боль, увеличение веса, мозговой туман, беспокойство и депрессия - все это часть моей жизни, и никто не может сказать. Многие люди думают, что мы просто ленивы, толсты и не мотивированы, и это так далеко от истины! Я также хотел бы, чтобы люди понимали, насколько эта болезнь влияет на нас эмоционально и психически. Мы превращаемся в кого-то физически, которого мы не знаем. Для меня чрезвычайно трудно увидеть, насколько я изменился в своей внешности. Честно говоря, душераздирающе. - Шерри Д., живущий с гипотиреозом

Рекомендуем: