Мышечная дистрофия (MD) против рассеянного склероза (MS)

Оглавление:

Мышечная дистрофия (MD) против рассеянного склероза (MS)
Мышечная дистрофия (MD) против рассеянного склероза (MS)

Видео: Мышечная дистрофия (MD) против рассеянного склероза (MS)

Видео: Мышечная дистрофия (MD) против рассеянного склероза (MS)
Видео: Современные методы лечения рассеянного склероза 2024, Ноябрь
Anonim

обзор

Мышечная дистрофия (МД) - это группа генетических нарушений, которая постепенно ослабевает и повреждает мышцы.

Рассеянный склероз (РС) является иммуноопосредованным заболеванием центральной нервной системы, которое нарушает связь между мозгом и телом и внутри самого мозга.

MD против MS

Хотя MD и MS могут выглядеть одинаково на поверхности, эти два расстройства очень разные:

Мышечная дистрофия Рассеянный склероз
МД влияет на мышцы. МС поражает центральную нервную систему (головной и спинной мозг).
Вызывается дефектным геном, связанным с получением белков, которые защищают мышечные волокна от повреждений. Причина неизвестна. Врачи считают это аутоиммунным заболеванием, при котором иммунная система организма разрушает миелин. Это жирное вещество, защищающее нервные волокна головного и спинного мозга.
MD - это термин, обозначающий группу заболеваний, в том числе: мышечная дистрофия Дюшенна; Мышечная дистрофия Беккера; Болезнь Штейнерта (миотоническая дистрофия); офтальмоплегическая мышечная дистрофия; мышечная дистрофия конечностей; фасциокапулохимеральная мышечная дистрофия; врожденная мышечная дистрофия; дистальная мышечная дистрофия Одно заболевание с четырьмя типами: клинически изолированный синдром (CIS); ремиттирующая MS (RRMS); вторично-прогрессирующая MS (SPMS); первичная прогрессирующая MS (PPMS)
Различные формы МД ослабляют различные группы мышц, которые могут влиять на дыхание, глотание, стоя, ходьбу, сердце, суставы, лицевую, позвоночную и другие мышцы и, таким образом, на функции организма. Эффекты РС различны для всех, но общие симптомы включают проблемы со зрением, памятью, слухом, речью, дыханием, глотанием, балансом, мышечным контролем, контролем мочевого пузыря, сексуальной функцией и другими основными функциями организма.
MD может быть опасным для жизни. РС не смертелен.
Симптомы наиболее распространенного типа (Дюшенна) начинаются в детстве. Другие типы могут появиться в любом возрасте, от младенца до взрослого. По данным Национального общества рассеянного склероза, средний возраст клинического начала составляет 30–33 года, а средний возраст диагноза - 37 лет.
MD - прогрессирующее расстройство, которое постепенно ухудшается. При РС могут быть периоды ремиссии.
У MD нет известного лечения, но лечение может управлять симптомами и медленным прогрессированием. РС не имеет известного лечения, но лечение может облегчить симптомы и замедлить прогрессирование.

навынос

Из-за сходства некоторых из их симптомов, люди могут спутать мышечную дистрофию (MD) с рассеянным склерозом (MS). Эти две болезни, однако, очень отличаются от того, как они влияют на организм.

МД влияет на мышцы. МС поражает центральную нервную систему. В то время как MD опасен для жизни, MS нет.

На данный момент нет никакого известного лечения любого состояния, но лечение может помочь справиться с симптомами и замедлить прогрессирование заболевания.

Рекомендуем: