Псориаз: знай свои права

2024 Автор: Jesus Peterson | [email protected]. Последнее изменение: 2023-12-17 11:26

Я слышал шепот всех в бассейне. Все глаза были на мне. Они смотрели на меня так, словно я был инопланетянином, которого они видели впервые. Им было неудобно из-за неопознанных пятнистых красных пятен на поверхности моей кожи. Я знал, что это псориаз, но они знали, что это отвратительно.

Ко мне подошел представитель бассейна и спросил, что происходит с моей кожей. Я нащупал свои слова, пытаясь объяснить псориаз. Она сказала, что мне лучше уйти, и предложила принести записку доктора, чтобы доказать, что мое состояние не заразно. Я покинул бассейн, чувствуя смущение и стыд.

Это не моя личная история, но это общее повествование о дискриминации и стигме, с которыми сталкиваются многие люди с псориазом в своей повседневной жизни. Сталкивались ли вы когда-нибудь с неудобной ситуацией из-за вашей болезни? Как ты с этим справился?

У вас есть определенные права на рабочем месте и на публике в отношении вашего псориаза. Вот несколько полезных советов о том, как реагировать, когда и если вы испытываете откат из-за вашего состояния.

Заниматься плаванием

Я начал эту статью с повествования о том, что кто-то подвергался дискриминации в публичном бассейне, потому что, к сожалению, это часто случается с людьми, живущими с псориазом.

Я исследовал правила нескольких различных общественных пулов, и никто не утверждал, что людям с кожными заболеваниями не разрешают. В нескольких случаях я читал правила, утверждающие, что люди с открытыми болячками не допускаются в пул.

Для тех из нас, кто страдает псориазом, характерны открытые язвы из-за царапин. В этом случае, вероятно, лучше воздержаться от хлорированной воды, потому что это может негативно повлиять на вашу кожу.

Но если кто-то скажет вам покинуть бассейн из-за состояния вашего здоровья, это является нарушением ваших прав.

В этом случае я бы предложил распечатать информационный бюллетень из такого места, как Национальный фонд псориаза (NPF), в котором объясняется, что такое псориаз и что он не заразен. Также есть возможность сообщить о вашем опыте на их веб-сайте, и они вышлют вам пакет информации и письмо, чтобы передать компании, где вы столкнулись с дискриминацией. Вы также можете получить письмо от вашего врача.

Ходить в спа

Поездка в спа может принести много пользы тем, кто живет с псориазом. Но большинство людей, живущих с нашим заболеванием, избегают спа-салона любой ценой из-за страха быть отвергнутым или дискриминированным.

Курорты могут отказаться от обслуживания только при наличии открытых болячек. Но если бизнес пытается отказать вам в обслуживании из-за вашего состояния, у меня есть несколько советов, чтобы избежать этой неприятной ситуации.

Сначала позвоните заранее и посоветуйте установление вашего состояния. Этот метод был очень полезен для меня. Если они грубые, или вы чувствуете себя плохо по телефону, переходите к другому делу.

Большинство курортов должны быть знакомы с кожными заболеваниями. По моему опыту, многие массажистки склонны быть свободными духами, любящими, добрыми и принимающими. Я получил массаж, когда был покрыт на 90 процентов, и ко мне относились с достоинством и уважением.

Выходной с работы

Если вам нужно свободное от работы время для посещения врача или лечения псориаза, такого как фототерапия, на вас может распространяться действие Закона о семейном медицинском отпуске. Этот закон гласит, что лица, которые имеют серьезные хронические заболевания, имеют право на отпуск для медицинских нужд.

Если у вас возникли проблемы с получением свободного времени для удовлетворения ваших медицинских потребностей при псориазе, вы также можете обратиться в Центр навигации пациентов NPF. Они могут помочь вам понять ваши права как работника с хроническим заболеванием.

Еда на вынос

Вы не должны принимать дискриминацию от людей и мест из-за вашего состояния. Есть шаги, которые вы можете предпринять, чтобы бороться со стигмой на публике или на работе из-за вашего псориаза. Одна из лучших вещей, которую вы можете сделать, - это повысить осведомленность о псориазе и помочь людям понять, что это реальное состояние и оно не заразно.

Более 20 лет Алиша Бриджес борется с тяжелым псориазом и является автором блога «Будь я в собственной шкуре», который освещает ее жизнь с псориазом. Ее целью является создание сочувствия и сострадания к тем, кого меньше всего понимают, посредством прозрачности себя, защиты интересов пациентов и здравоохранения. Ее увлечения включают дерматологию, уход за кожей, а также сексуальное и психическое здоровье. Вы можете найти Алишу в Twitter и Instagram.