Научиться принимать себя с псориазом

Оглавление:

Научиться принимать себя с псориазом
Научиться принимать себя с псориазом

Видео: Научиться принимать себя с псориазом

Видео: Научиться принимать себя с псориазом
Видео: Лечить неизлечимое: псориаз 2024, Ноябрь
Anonim

Мне было 12 лет, когда я впервые заболел псориазом. У меня был участок, который начал расти на линии роста волос вдоль задней части головы. Я понятия не имел, что это было или что происходило. Это было немного страшно, и даже в детстве я знал, что мне нужно получить ответы. Позвольте мне показать вам мое путешествие с псориазом.

Мой диагноз

Я помню, как рассказывал маме о патче, потому что был обеспокоен. Она подумала, что это скорее всего сухая кожа, что было разумным предположением. Я отмахнулся от этого и стал моим 12-летним я. Оглядываясь назад, я вижу некоторые из триггеров, которые могли привести к первой вспышке псориаза. Я был в стрессовой обстановке в школе, я только начал половое созревание, и мне сказали, что моя семья переезжает из города, где я вырос. Разговор о большом году!

Только когда я переехал в мой новый город, начал в моей новой школе в качестве первокурсника, и разработал еще больше шкал, что я начал думать, что происходит что-то еще, кроме сухой кожи. Моя мама решила, что пришло время отвезти меня к дерматологу за профессиональным мнением.

"Псориаз." Это был приговор дерматолога. В кабинете дерматолога мне сказали: «Наденьте этот стероидный крем, избегайте солнца, и все будет в порядке». Оглядываясь назад, мы наивно полагали, что это действительно так просто.

Мы никогда не слышали о псориазе раньше. Моя мама начала поиск дополнительной информации и ответов в интернете. Было много исследований! Она надеялась найти альтернативные варианты лечения, которые позволили бы мне как можно больше избегать стероидных кремов.

Я начал есть по-другому, чтобы помочь справиться с моим псориазом. Мы отказались от определенных продуктов, и я начал принимать витамины и добавки, которые, как считалось, могли помочь с этим заболеванием. Мне не всегда нравилось придерживаться этих вариантов. Я был подростком, и, естественно, мне приходилось беспокоиться о «лучших» вещах. Спустя годы я принял участие в клинических испытаниях с препаратом, который был эффективен в лечении моего псориаза. Но когда я перестал принимать это лекарство, мои симптомы вернулись. Излишне говорить, что в моем путешествии от псориаза было много взлетов и падений.

Взлеты и падения с псориазом

На протяжении всей средней школы я прятал свои весы от своих сверстников. Только близкие друзья и семья знали о том, что было спрятано под моими длинными рукавами, чулками и челкой - или, по крайней мере, так я думал! Мне было стыдно, когда кто-то спрашивал меня, «почему я был такой странный», или другие комментарии в этом направлении. Я волновался, что меня не примут, если люди узнают о моем псориазе, и что меня будут видеть так по-другому.

Я особенно помню один раз в старшей школе, когда подруга не обнимала меня, потому что она не хотела, чтобы моя кожа касалась ее. Как будто она думала, что я заразил ее своей незаразной хронической болезнью. Я был абсолютно огорчен.

Только когда я закончил среднюю школу и поступил в колледж, я понял, что мне надоело прятаться от мира. Я устал от комментариев и вопросов. Я устал искать причины и оправдания для моей кожи - то, что я не мог контролировать.

Итак, я сделал большой шаг. Я сфотографировал спину, живот и лицо с поднятыми вверх пальцами. Я написал подпись, которая, по моему мнению, лучше всего подходит для раскрытия моего шестилетнего секрета. Это была подпись о любви к себе и о принятии себя. Это было все, что мне хотелось бы чувствовать и видеть в своем разуме все эти шесть предыдущих лет. Затем я разослал фотографии и подписи к каждому знакомому на Facebook.

Вот небольшой отрывок из того, что я должен был сказать: «У меня псориаз, и я провел несколько бессмысленных лет своей жизни, скрывая свое тело, как мог. Но теперь я горжусь своим телом и ни за что не отдам его. Это научило меня быть уверенным и не заботиться о том, что другие люди думают обо мне ».

Поделиться на Pinterest

Как только мой пост закончился, я получил самый ошеломляющий ответ: любовь, признание и поздравления. Я сделал это! Я преодолел страх перед тем, что люди могут подумать обо мне! И я дал миру знать о моем самом большом секрете!

Вы можете просто представить невероятное чувство облегчения, которое я испытал. Я выпустила самый приятный вздох. Мне казалось, что с моей груди сняли огромный груз. Я больше не боялся. Это было удивительно!

Что я узнал о себе

С момента выхода в 2011 году моя жизнь с псориазом навсегда изменилась. Хотя я все еще получил несколько неприятных комментариев и странных взглядов по пути, теперь я обнимаю свою кожу. Я всегда могу сказать себе, чтобы помнить мою собственную храбрость и любовь к себе.

Меня часто спрашивают, как я могу показать свою кожу на публике и как она меня не беспокоит. Честно говоря, я люблю свою кожу! Да, бывают моменты, когда я хотел бы иметь чистую, упругую и сияющую кожу. Однако я не был бы уверенной в себе женщиной, которой я являюсь сегодня, без моих крепких отношений с моим псориазом. Мой псориаз дал мне чувство индивидуальности. Это помогло мне узнать, кто я такой, как быть сильным, как быть другим и как любить себя.

Еда на вынос

Если есть что-то, что каждый может извлечь из моей истории, я надеюсь, что это так: найди свое чувство любви к себе. Нам дали тела, в которых мы живем, по причине. Я верю, что высшее существо знало, что я могу справиться с жизнью с хроническим заболеванием. Я продолжаю преодолевать жизненные препятствия с чувством цели и расширения возможностей.

Эта статья любима следующими сторонниками псориаза: Нитика Чопра, Алиша Бриджес и Джони Казантзис.

Криста Лонг является ведущей страницы Instagram @pspotted. Она страдает псориазом с подросткового возраста и псориатическим артритом с раннего взросления. Ее главная цель - рассказать о своей болезни миру - помочь другим, не уверенным в собственной шкуре, чешуйчатым или нет, почувствовать, что они не одиноки. Она надеется вдохновить других, чтобы они чувствовали себя более принятыми в своей повседневной жизни с их болезнью.

Рекомендуем: