Что такое знакомство, когда у вас хроническое заболевание

2024 Автор: Jesus Peterson | [email protected]. Последнее изменение: 2023-12-17 11:25

Здоровье и благополучие касаются каждого из нас по-разному. Это история одного человека

Мне поставили диагноз ревматоидный артрит в 29 лет. Будучи молодой матерью малыша и встречаясь с музыкантом в хэви-метал группе, я даже не знала, что кто-то моего возраста может заболеть артритом, не говоря уже о том, каково было жить с этой болезнью. Но я знал, что наша жизнь больше не будет на одной волне. Уж больно мы отозвали вещи, и то, что я считал моей неразрывной счастливой жизнью, подошло к концу.

Потерянный, растерянный и одинокий, я был напуган - и мои страхи еще больше мучили меня, когда чуть больше года спустя мне поставили диагноз второй формы артрита.

Приближаясь к 32 годам, будучи одинокой матерью к 5-летнему мальчику, я вспоминаю мужчин, которые мне нравились в мои 20 лет - мужчин, которые так не подходят для женщины, которой я являюсь сегодня. Я думаю о том, как быстро я чувствую, что мне пришлось повзрослеть за последние несколько лет. Каждое отношение, разрыв и разрыв повлияли на мою жизнь, научили меня самой, любви и тому, чего я хочу. По правде говоря, я никогда не был готов успокоиться, хотя это было моей конечной целью. Я даже по ошибке пытался спешить несколько раз - то, что я думал, что мне нужно.

Но мне нужно было сначала принять себя, и это оказалось трудным.

Депрессия и моя собственная неуверенность мешали мне делать то, что мне нужно было сделать, прежде чем я успокоился: любить и принимать себя. После того, как диагностировали множественные хронические и неизлечимые заболевания, эта неуверенность взлетела из-под контроля.

Я был злой, горький и ревнивый, наблюдая, как жизнь моих сверстников движется так, как моя жизнь не могла. Большую часть времени я проводил в своей квартире, тусуясь с сыном или встречаясь с врачами и медицинскими работниками, не в силах избежать хаотического вихря хронических болезней. Я не жил той жизнью, к которой стремился. Я изолировал себя. Я все еще борюсь с этим.

Нахождение кого-то, чтобы принять меня - все меня

Когда я заболел, меня поразила холодная правда о том, что я могу быть непривлекательным для некоторых людей, потому что буду болен всю оставшуюся жизнь. Было больно знать, что кто-то не примет меня за то, что я действительно не могу контролировать.

Я уже почувствовал, как мужчины негативно относятся к моей матери-одиночке, и я больше всего горжусь собой.

Я чувствовал себя бременем. Даже сегодня я иногда задаюсь вопросом, не проще ли быть одному. Но воспитать ребенка и жить с этим заболеванием нелегко. Я знаю, что иметь партнера - правильного партнера - было бы замечательно для нас обоих.

Были моменты, когда я задавался вопросом, может ли кто-нибудь любить меня. Если я слишком запутался. Если я приду с собой слишком много багажа. Если у меня слишком много вопросов.

И я знаю, что мужчины говорят о одиноких мамах. В сегодняшнем мире знакомств они могли бы просто продолжать проводить следующий лучший матч без болезней и детей. Что я действительно могу предложить? Правда, нет причин, по которым я не могу сделать то же самое. Я всегда могу продолжать поиски и всегда оставаться обнадеживающим, позитивным и, самое главное, быть собой.

Ориентация на хорошее, а не на плохое

Не всегда мой ребенок или моя болезнь иногда толкали мужчин в другом направлении. Это было мое отношение к ситуации. Я был отрицательным. Поэтому я работал над этими вопросами и продолжаю работать над ними. Все еще требуются огромные усилия, чтобы не отставать от самообслуживания, которое необходимо при жизни с хроническим заболеванием: медикаментозное лечение, беседа, физические упражнения и здоровое питание.

Но, делая эти приоритеты, а также благодаря моей пропаганде, я чувствую себя лучше, чтобы двигаться вперед и гордиться собой. Сосредоточиться на чем-то другом, а не на том, что со мной не так, а на том, что хорошо во мне и что я могу с этим сделать.

И я обнаружил, что именно этот позитивный настрой в отношении моего диагноза и моей жизни привлекает мужчин больше всего, когда они узнают меня.

Я отказываюсь скрывать, кто я

Одна неловкая часть наличия невидимой болезни - то, что, смотря на меня, вы не можете сказать, что у меня есть две формы артрита. Я не похож на то, как думает обычный человек, у кого артрит. И я определенно не выгляжу «больным» или «инвалидом».

Онлайн знакомства стали самыми легкими для знакомства. Будучи матерью-одиночкой для малыша, я с трудом могу не спать после 9 вечера (а в баре не совсем то, где я хочу найти любовь - я бросил алкоголь ради своего здоровья). Получение меня на свидание приносит еще больше проблем. Даже в тихий день примерка нарядов, чтобы найти что-то удобное и хорошо выглядящее, позволяет этой надоедливой усталости пробираться - это означает, что мне нужно беспокоиться о достаточном количестве энергии для самой даты!

Методом проб и ошибок я узнал, что простые дневные свидания лучше всего подходят как для моей усталости, так и для социальной тревоги, которая приходит с первых свиданий.

Я знаю, что первое, что мои спички сделают, когда узнают, что у меня ревматоидный артрит, будет в Google его - и что первое, что они увидят, это «деформированные» руки и список симптомов, связанных с хронической болью и усталостью. Часто ответ звучит так: «Вы, бедняжка», за которым следует еще несколько сообщений, которые будут вежливыми, а затем: до свидания. Много раз я чувствую себя призраком сразу после того, как они узнают о моей инвалидности.

Но я отказываюсь когда-либо скрывать, кто я. Артрит - огромная часть моей жизни. Если кто-то не может принять меня и артрит, который приходит со мной или моим ребенком, это их проблема, а не моя.

Моя болезнь, возможно, не угрожает моей жизни в ближайшее время, но она наверняка дала мне новый взгляд на жизнь. И теперь это заставляет меня жить по-другому. Я желаю партнера, чтобы жить этой жизнью, через мои невзгоды и их. Моя новая сила, которую я благодарю артриту за помощь в раскрытии, не означает, что я не все еще одинок и не хочу партнера. Я просто должен смириться с тем, что свидания, скорее всего, будут немного сложными для меня.

Но я не позволяю этому утомлять меня, и при этом я не позволяю себе испытывать стремление прыгнуть в вещи, к которым я не готов или не уверен. Ведь у меня уже есть рыцарь в сияющих доспехах - мой сын.

Эйлин Дэвидсон - защитник невидимых болезней в Ванкувере и посол Общества артрита. Она также мать и автор Chronic Eileen. Следуйте за ней в Facebook или Twitter.