Однажды вечером в четверг мы с профессором по рекламе выпускников учебников встретились в кафе, чтобы поговорить о предстоящих заданиях и жизни после окончания учебы. После этого мы отправились в класс.
Мы вместе сели в лифт, чтобы попасть на второй этаж. Другой человек сел на лифт с нами. Он взглянул на мою лавандовую трость и спросил: «Что случилось?»
Я пробормотал что-то о том, что у меня инвалидность под названием синдром Элерса-Данлоса, и мой профессор вскочил: «Разве это не такая милая трость? Я действительно люблю цвет ». Затем она быстро сменила тему, и мы поговорили о том, как мне оценивать пакеты льгот, когда я принимаю решение о предложении работы.
Когда я использую свою трость, я постоянно получаю такие вопросы. Однажды днем в кассе Target было: «Ты сломал палец?» который я считал странным вопросом, учитывая, что у меня не было костылей или гипсов.
В другой раз было: «Для чего это нужно?»
Людей с ограниченными возможностями часто видят в первую очередь наши недостатки, особенно если они видны
Ясмин Шейх, защитница инвалидности и основатель организации Diverse Matters, объясняет, что до того, как она начала пользоваться инвалидной коляской, люди спрашивали ее, что она делает для работы. «Люди теперь спрашивают меня:« Ты работаешь? »»
«Как бы вы себя чувствовали, если бы люди [решили] толкать вас без вопросов, говорить от вашего имени или говорить с вашим другом вместо вас?» она спрашивает.
По данным Всемирной организации здравоохранения, около 15 процентов людей во всем мире имеют инвалидность.
Инвалидность является самой многочисленной группой меньшинств, но мы часто не признаемся как единое целое - мы не включены во многие определения разнообразия, даже если мы привносим культуру и перспективы инвалидности в каждое сообщество, частью которого мы являемся.
«Когда мы говорим о разнообразии, инвалидность редко упоминается», - говорит Ясмин. «Как будто инвалиды - это такая [особая] группа людей, [которые] не являются частью основного потока и, следовательно, не полностью включены в общество».
Вместо того, чтобы спрашивать людей с ограниченными возможностями о том, что с нами произошло, люди с ограниченными возможностями должны спросить себя: почему я сосредотачиваюсь на инвалидности этого человека, а не на полной картине того, кем он является?
Большинство средств массовой информации, с которыми мы взаимодействуем, включают людей с ограниченными возможностями, которые изображают инвалидность только в ограниченном свете. «Красавица и чудовище» - история, которую многие дети знакомят в молодом возрасте, - все о том, как высокомерный принц проклят, чтобы казаться чудовищем, пока кто-то не влюбится в него.
«Какое сообщение это отправляет?» Ясмин спрашивает. «Что, если у вас есть какое-то изуродование лица, это связано с наказанием и плохим поведением?»
Многие средства массовой информации, представляющие другие виды инвалидности, погружены в стереотипы и мифы, делая людей с ограниченными возможностями либо злодеями, либо объектами жалости. Вся история персонажей с ограниченными возможностями вращается вокруг их инвалидности, как, например, Уилл, главный герой в «Я перед тобой», который предпочел бы закончить свою жизнь, чем жить как парализованный, который использует инвалидную коляску.
Современные дневные фильмы «склонны рассматривать людей с ограниченными возможностями как объекты жалости, и их инвалидность является всепоглощающей», - говорит Ясмин. Люди могут отмахнуться от этой критики, заявив, что это Голливуд, и все знают, что эти фильмы не являются точным изображением реальной жизни.
«Я верю, что эти сообщения сеют семена в нашем подсознании и сознании», - говорит она. «Мои взаимодействия с незнакомцами в основном связаны со стулом».
Она приводит несколько примеров: у вас есть лицензия на это? Не беги по моим пальцам! Тебе нужна помощь? У тебя все нормально?
Проблема может начаться с того, как СМИ изображают инвалидность, но у всех нас есть возможность переосмыслить свое мышление. Мы можем изменить то, как мы видим инвалидность, а затем отстаивать более точное представление средств массовой информации и обучать окружающих нас людей.
Вместо того, чтобы спрашивать нас о нашей инвалидности и предполагать, что наша инвалидность является самой важной вещью в нас, попытайтесь найти сходство. Найдите связь между нами двумя
Спросите нас о тех же вещах, которые вы могли бы задать человеку с ограниченными возможностями - будь то вежливый обмен информацией о погоде или более личное общение на сетевом мероприятии.
Не думайте, что у нас нет ничего общего только потому, что я инвалид, а вы нет, или что у меня нет полноценной жизни, кроме того, что я пользователь тростника.
Не спрашивайте меня, что случилось со мной или почему у меня есть трость.
Спроси меня, где у меня платье, которое я ношу с радужными книгами. Спроси меня, какие еще цвета я покрасил волосы. Спроси меня, что я читаю сейчас. Спроси меня, где я живу. Спросите меня о моих кошках (пожалуйста, я хочу рассказать о том, какие они милые). Спроси меня, как прошел мой день.
Люди с ограниченными возможностями такие же, как вы - и у нас есть так много, чтобы предложить.
Вместо того, чтобы смотреть только на то, как мы отличаемся, свяжитесь с нами и узнайте все классные вещи, которые нас объединяют.
Алайна Лири - редактор, менеджер по социальным сетям и писатель из Бостона, штат Массачусетс. В настоящее время она является помощником редактора журнала Equally Wed Magazine и редактором социальных сетей для некоммерческой We Need Diverse Books.
