Как я пережил диагноз РС в двадцать лет

2024 Автор: Jesus Peterson | [email protected]. Последнее изменение: 2023-12-17 11:25

Здоровье и благополучие касаются каждого из нас по-разному. Это история одного человека

Когда вы слышите слова «друг на всю жизнь», вам часто приходит в голову родственная душа, партнер, лучший друг или супруг. Но эти слова напоминают мне о Дне святого Валентина, когда я встретил своего нового друга на всю жизнь: рассеянный склероз (РС).

Как и любые отношения, мои отношения с РС не произошли за один день, но начали прогрессировать месяцем ранее.

Был январь, и я вернулся в колледж после каникул. Я помню, как был взволнован, чтобы начать новый семестр, но также боялся нескольких предстоящих недель интенсивных предсезонных тренировок по лакроссу. В течение первой недели назад у команды были тренировки капитана, которые требуют меньше времени и давления, чем тренировки с тренерами. Это дает учащимся время привыкнуть к тому, чтобы вернуться в школу и начать занятия.

Несмотря на то, что мне нужно было выполнить пробежку в гонке на наказание (так называемый «забег на наказание» или наихудший забег), неделя тренировок капитана была приятной - легкий, без давления способ тренироваться и играть в лакросс с моими друзьями. Но во время драки в пятницу я потерял сознание, потому что моя левая рука сильно покалывала. Я пошел поговорить со спортивными тренерами, которые осмотрели мою руку и провели несколько тестов на диапазон движений. Они устроили мне лечение от раздражения и жары (также известное как ДЕСЯТКИ) и отправили меня домой. Мне сказали вернуться на следующий день для того же лечения, и я следовал этой процедуре в течение следующих пяти дней.

В течение этого времени покалывание только ухудшалось, и моя способность двигать рукой сильно снижалась. Вскоре возникло новое чувство: беспокойство. Теперь у меня появилось это подавляющее чувство, что лакросса в первом отделении было слишком много, в колледже вообще было слишком много, и все, чего я хотел, - это быть дома с родителями.

В дополнение к моей новой тревоге моя рука была парализована. Я не смог потренироваться, из-за чего я пропустил первую официальную тренировку сезона 2017 года. По телефону я плакала у родителей и умоляла прийти домой.

Ситуация явно не улучшалась, поэтому тренеры заказали рентген моего плеча и руки. Результаты вернулись нормально. Ударь одного.

Вскоре после этого я навестил своих родителей и пошел к родному ортопеду, которому доверяла моя семья. Он осмотрел меня и отправил на рентген. Опять же, результаты были нормальными. Ударь два.

Но затем он предложил МРТ моего позвоночника, и результаты показали отклонения от нормы. Наконец-то у меня появилась новая информация, но многие вопросы остались без ответа. Все, что я знал в тот момент, было то, что на моей МРТ C-позвоночника была аномалия, и что мне нужна была другая МРТ. С легким облегчением от того, что я начал получать ответы, я вернулся в школу и передал новости своим тренерам.

Все время я думал, что все происходящее было мускулистым и связано с травмой лакросса. Но когда я вернулся на следующую МРТ, я обнаружил, что это связано с моим мозгом. Внезапно я понял, что это может быть не просто травма лакросса.

Далее я встретил своего невролога. Она взяла кровь, сделала несколько физических анализов и сказала, что хочет еще одну МРТ моего мозга - на этот раз с контрастом. Мы сделали это, и я вернулся в школу с записью на прием к неврологу снова в тот понедельник.

Это была типичная неделя в школе. Я играл в догонялки на своих уроках, так как очень много пропустил из-за визитов к врачу. Я наблюдал за практикой. Я притворился нормальным студентом колледжа.

Пришел понедельник, 14 февраля, и я пришла на прием к своему врачу, и в моем теле не было ни одного нервного чувства. Я подумал, что они собираются рассказать мне, что случилось, и исправить мою травму - настолько просто, насколько это возможно.

Они назвали мое имя. Я вошел в кабинет и сел. Невролог сказал мне, что у меня РС, но я понятия не имел, что это значит. Она заказала стероиды внутривенно в течение следующей недели и сказала, что это поможет моей руке. Она договорилась с медсестрой, чтобы она пришла ко мне в квартиру, и объяснила, что медсестра установит мой порт и что этот порт останется во мне на следующую неделю. Все, что мне нужно было сделать, это подключить мой пузырек стероидов и подождать два часа, пока они капнут в мое тело.

Ничего из этого не было зарегистрировано… пока встреча не закончилась, и я сидел в машине, читая резюме, в котором говорилось: «Диагноз Грейс: рассеянный склероз».

Я погуглил MS. Первые слова, которые я увидел, были: «Редко, лечение может помочь, но нет лекарства». ТАМ. ЯВЛЯЕТСЯ. NO. CURE. Вот когда это действительно поразило меня. Именно в этот момент я встретил своего друга на всю жизнь, MS. Я не выбирал и не хотел этого, но я застрял с этим.

Спустя месяцы после моего диагноза РС я чувствовал страх перед тем, чтобы рассказать кому-нибудь, что со мной не так. Все, кто видел меня в школе, знали, что что-то случилось. Я сидел без практики, часто отсутствовал на занятиях из-за назначений, и каждый день получал стероиды в высоких дозах, от которых мое лицо взорвалось, как рыба-рыба. Что еще хуже, мои перепады настроения и аппетита были на совершенно другом уровне.

Это был апрель, и моя рука не только обмякла, но и мои глаза начали делать это так, словно они танцевали в моей голове. Все это делало школу и лакросс безумно трудными. Мой доктор сказал мне, что, пока мое здоровье не будет под контролем, я должен отказаться от занятий. Я последовал его рекомендации, но при этом потерял свою команду. Я больше не был студентом и поэтому не мог наблюдать за тренировками или пользоваться спортивным залом. Во время игр мне приходилось сидеть на трибунах. Это были самые тяжелые месяцы, потому что я чувствовал, что потерял все.

Поделиться на Pinterest

В мае все стало успокаиваться, и я начал думать, что я в чистоте. Все в предыдущем семестре, казалось, закончилось, и было лето. Я снова почувствовал себя «нормально»!

К сожалению, это длилось недолго. Вскоре я понял, что больше никогда не буду нормальным, и я понял, что это не плохо. Мне 20 лет, я живу с пожизненной болезнью, которая поражает меня каждый день. Потребовалось много времени, чтобы приспособиться к этой реальности как физически, так и морально.

Сначала я убегал от своей болезни. Я бы не стал говорить об этом. Я бы избегал всего, что напоминало мне об этом. Я даже сделал вид, что больше не болею. Я мечтал заново изобрести себя в месте, где никто не знал, что я болен.

Когда я действительно думал о своем РС, в моей голове пробежали ужасные мысли, что я был груб и запятнан из-за этого. Что-то было не так со мной, и все знали об этом. Каждый раз, когда я получал эти мысли, я убегал еще дальше от своей болезни MS разрушил мою жизнь, и я никогда не верну ее.

Теперь, после месяцев отрицания и жалости к себе, я пришел к выводу, что у меня появился новый друг на всю жизнь. И хотя я не выбрал ее, она здесь, чтобы остаться. Я признаю, что сейчас все по-другому, и это не вернется к тому, что было - но это нормально. Как и в любых отношениях, есть над чем поработать, и вы не знаете, что это такое, пока некоторое время не будете в отношениях.

Теперь, когда MS и я были друзьями в течение года, я знаю, что мне нужно сделать, чтобы эти отношения работали. Я не позволю MS или нашим отношениям определять меня больше. Вместо этого я буду сталкиваться с проблемами лицом к лицу и решать их изо дня в день. Я не сдамся этому и не оставлю время, чтобы пройти мимо меня.

С Днем Святого Валентина - каждый день - для меня и моего друга на всю жизнь рассеянный склероз.

Грейс - 20-летний любитель пляжа и всех водных видов, яростный спортсмен и тот, кто всегда ищет хорошие времена (gt), как и ее инициалы.