Роль социальных медиа на протяжении моего путешествия по раку

2024 Автор: Jesus Peterson | [email protected]. Последнее изменение: 2023-12-17 11:25

В одиночестве. Изолированные. Разбитый. С такими чувствами может столкнуться любой, кто получил диагноз рака. Эти чувства также побуждают к желанию реальных личных связей с другими, которые понимают, через что они проходят.

Мы уже знаем из Отчета о состоянии рака, что подавляющее большинство - 89 процентов - обращаются к Интернету после того, как ему поставили диагноз рак. И поскольку обычный человек будет тратить более пяти лет своей жизни на социальные сети, справедливо предположить, что эти люди в основном обращаются к Facebook, Twitter, Instagram, Snapchat и YouTube за советом, поддержкой и поддержкой.

Социальные медиа могут быть обоюдоострым мечом, и многие считают, что вход в систему может быть более вредным, чем полезным после травмирующего события.

Конечно, социальная жизнь не ограничивается только социальными сетями. Посещение дискуссионной группы для больных раком, пробование новых занятий йогой в вашем сообществе или даже захват кофе с другом, который действительно заботится, - все это способы быть социальными и обрести надежду и вдохновение независимо от того, через что вы проходите. В конечном счете, речь идет о создании связей - независимо от того, находятся ли они в сети или лично.

Для следующих четырех человек диагноз рака означал обращение к их каналам социальных сетей, а не к ним. Прочитайте их вдохновляющие истории ниже.

Поделиться на Pinterest

Поиск поддержки в социальных сетях был неизбежен для Стефани Себан, когда ей поставили диагноз более шести лет назад.

«Google и Интернет в целом оказались действительно пугающими», - сказала она. «Поскольку у меня диагностировали метастатический рак молочной железы 4 стадии, любой поиск выявил бы негативные и бесперспективные истории и факты, относящиеся к моим шансам на выживание».

Facebook и Instagram были двумя местами, которые она могла бы соединить с другими женщинами, которые проходили то же путешествие, что и она. Это был способ почувствовать себя менее изолированным.

«Наличие сообщества может быть очень целительным. Я встретил некоторых невероятных людей, которых я теперь могу назвать друзьями в социальных сетях », - сказала она.

Но у социальных поисков Себана был недостаток: ей было трудно найти поддержку для молодых женщин с раком 4 стадии. «Не многие люди говорят о метастатической болезни 4 стадии, не говоря уже об этом», - сказала она.

Это было ее главной причиной создания собственного сайта. Ее миссия состояла в том, чтобы узнать все, что она могла, как о профилактике и лечении рака, так и о предоставлении полезных ресурсов молодым людям, имеющим дело с метастатическими заболеваниями.

«Мои обстоятельства и диагноз очень уникальны. Это вдохновило меня на то, чтобы сделать своей жизненной целью повышение информированности для нас, больных MBC, и информирование людей о том, что рак молочной железы не является болезнью, подходящей для всех. Мне потребовалось некоторое время, чтобы опубликовать свою историю, потому что я не выгляжу «больной», - сказала она.

Узнайте больше о Себане в Facebook и Instagram, а также в ее блоге.

Поделиться на Pinterest

Дикинсон перенес первую операцию по раку в 19 лет. Не то, чего желал бы любой подросток, но это было то, с чем Дикинсону пришлось столкнуться почти сразу, получив положительный диагноз рака всего три дня назад.

Вместо того, чтобы заглядывать внутрь и не рассказывать о своем диагнозе, он обратился к своему и без того популярному каналу YouTube, чтобы опубликовать видео о своем путешествии.

«Я хотел, чтобы все, кто следовал за мной, знали, почему на канале, посвященном фитнесу и здоровью, не было бы видео о фитнесе и здоровье», - сказал он. «Я хотел быть примером и дать людям понять, что происходит, если у них тот же рак, что и у меня, или они проходят ту же химиотерапию, что и я».

Быть открытым о его раке яичка было смелым шагом. В конце концов, только у 1 из каждых 263 мужчин будет развиться этот тип рака в течение жизни. И только 7 процентов из диагностированных детей или подростков.

Дикинсон обнаружил, что социальные сети полезны для повышения осведомленности о болезни и для того, чтобы его семья, особенно его дедушка и бабушка, были в курсе событий. Чего он не ожидал, так это количества незнакомцев, которые изливали свои сердца в знак поддержки для него.

«Один человек отправлял мне мотивационные цитаты почти каждый день, пока я занимался раком в течение 6 месяцев», - сказал Дикинсон.

Вдобавок ко всему, его любимый поклонник YouTuber и фитнеса проделал более двух с половиной часов, чтобы встретиться с Дикинсоном утром на его химиотерапии.

Будучи выжившим от рака, Дикинсон снова концентрируется на своем фитнес-канале на YouTube и благодарит тех, кто помогал ему в этот трудный год. Вы также найдете его в Instagram.

Поделиться на Pinterest

Для Шеянн Шоу потребовалось всего 24 часа после того, как у нее диагностировали рак яичников, и она обратилась за помощью в социальные сети.

«У меня уже была небольшая тренировка в социальных сетях, но я знала, что у меня была битва и путешествие, которые нужно было задокументировать», - сказала она.

Она сняла видеозапись своего документирования диагноза рака и разместила его на своем канале в YouTube. С тех пор, как это первое видео более года назад, Шоу продолжала публиковать обновленную информацию о своем химиотерапевтическом лечении, а также другие мотивационные видео, такие как советы о том, как оставаться позитивными, как бороться с борьбой и методы фитнеса.

«Причина, по которой я обратилась к социальным сетям и изменила свои каналы социальных сетей на каналы, документирующие мое путешествие, заключается в том, что я хотела быть голосом», - сказала она.

В дополнение к YouTube Шоу использовал Instagram и Facebook для связи с другими, кто также боролся с раком. Однако ей не всегда везло на этих каналах.

«Я обращался к Instagram в основном для того, чтобы обратиться к тем, кто боролся с раком, и посмотреть, есть ли у них какие-либо советы или рекомендации, но когда я перешел в Instagram, я не смог найти людей, которые хотели бы рассказать о своей битве и борьбе, она сказала.

Тем не менее, она не позволила этому убить ее. Она поняла, что сообщества, которое она построила, было достаточно, чтобы поддерживать ее.

«Держать себя умственно сильным так же важно, как ваше тело физически борется с раком», - сказала она. «Чувство« сообщества »помогло мне в моем путешествии с раком, потому что я никогда не чувствовал себя одиноким. Я знал, что всегда был кто-то, к кому я мог обратиться, у которого был такой же опыт, как у меня, и он мог дать мне совет ».

Узнайте больше об опыте Шоу в Instagram и посмотрите ее видео-журнал на своем канале YouTube.

Поделиться на Pinterest

Прошло более двух лет, прежде чем у Джессики ДеКризофаро был официально диагностирован лимфома Ходжкина 4-й стадии. Многие врачи неправильно диагностировали ее симптомы и даже отмахивались от того, что она испытывала, просто от аллергии или кислотного рефлюкса. Когда она получила свой диагноз, она пошла в интернет за ответами.

«В начале моего диагноза я сразу же обратилась к Google за ответами о том, как будет жить моя жизнь и как я могла справиться с тем, что в то время казалось такой ужасной трагедией, что мне пришлось столкнуться», - сказала она. «Это не казалось справедливым, и я обнаружил, что не было настоящего путеводителя по раку».

Она нашла множество групп в Фейсбуке, но большинство из них были очень негативными, и ей было трудно читать посты о том, что они этого не делают или не верят в лечение. Это стало началом ее нового путешествия: помогать и вдохновлять других больных раком через ее блог и аккаунт в Instagram.

«Я очень большой поклонник Instagram, потому что вы можете посмотреть хэш-тег вашего конкретного рака и найти« друзей рака », - сказала она. «Я неожиданно встретил некоторых из моих самых близких друзей в Instagram. Мы все прошли диагностику и лечение в основном вместе ».

Через все это она поняла, что онкологическое сообщество действительно получает это, поэтому она решила написать свою собственную книгу «Поговори со мной», чтобы другие пережили то, что она испытывала.

«Столько, сколько ваша семья и друзья хотят помочь вам, они не понимают, на что это похоже, если они не на вашем месте», - сказала она. «Онкологическое сообщество испытало все это, боль, тошноту, выпадение волос, глядя в зеркало и неспособность узнать себя, беспокойство, депрессию, ПТСР … все».

Узнайте больше о путешествии Де Кристофаро в ее блоге и Instagram.