В 2009 году я подписался, чтобы сдать кровь в крови моей компании. Я сделал пожертвование на обеденный перерыв и вернулся к работе. Несколько недель спустя я получил телефонный звонок от женщины, которая спросила, могу ли я прийти к ней в офис.
Когда я приехал, не зная, почему я был там, они сказали мне, что моя кровь была проверена на антитела к ВИЧ как часть их протокола. В крови, которую я сдал, содержались эти антитела, что делало меня ВИЧ-положительным.
Я сидел в тишине, казалось, на всю жизнь. Они вручили мне брошюру и сказали, что она ответит на любые мои вопросы, и если мне нужно будет с кем-то поговорить, я могу позвонить по номеру на обороте. Я вышел из здания и поехал домой.
С того дня прошло уже более 10 лет, и с тех пор я многому научился, особенно в первый год после моего диагноза. Вот пять вещей, которые я узнал о жизни с ВИЧ.
1. Поддержка необходима
Мне только что дали некоторые изменяющие жизнь новости, и мне не с кем поговорить о следующих шагах. Конечно, у меня была брошюра с кучей информации, но не было никого, кто бы проходил через эту ситуацию раньше, чтобы поддержать меня и помочь сориентироваться в моей жизни после этого диагноза.
Этот опыт научил меня, что если я собираюсь прожить остаток жизни с этим вирусом, мне придется провести собственное исследование. В конце концов, это моя жизнь. Я должен был узнать информацию об уходе, лекарствах, режимах и многое другое самостоятельно.
2. ВИЧ поражает всех людей
Пытаясь найти как можно больше информации, я заметил, что любой может заразиться этим вирусом. Вы можете быть кавказской женщиной с мужем и двумя детьми, жить в доме с белым забором и все еще заражаться ВИЧ. Вы можете быть афро-американским гетеросексуальным студентом мужского пола, который имеет близкие отношения только с одной или двумя девочками и все еще заражен ВИЧ.
В течение первого года мне действительно пришлось изменить свое представление о том, что я думал и как этот вирус проявляется в жизни других людей, а также в моей собственной жизни.
3. Внешность обманчива
Как только я узнал о своем диагнозе, я много раз ездил в свой родной город в течение первого года. Я все еще был слишком напуган, чтобы сказать своей семье, что у меня ВИЧ, но они ничего не заметили.
Они взаимодействовали со мной так же, и они не видели никаких признаков того, что что-то не так. Я не выглядел по-другому, и я был уверен, что они никогда не узнают только по одному взгляду.
Я сделал все, что мог, чтобы держать их в неведении относительно моего диагноза. Но независимо от того, как я выглядел снаружи, я умирал внутри от страха. Я думал, что они не захотят больше быть со мной, потому что у меня ВИЧ.
4. Раскрытие творит чудеса
Мне потребовалось некоторое время, чтобы раскрыть мой ВИЧ-статус моей семье. Все они отреагировали по-разному, но любовь от всех них осталась прежней.
Я больше не был геем или вирусом, который поразил этих «других» людей. Это стало личным, и они позволили мне обучить их.
То, что я так старался скрыть от них, было тем, что сблизило нас. После получения новостей и времени, необходимого для их обработки, они поняли, что больше ничего не имеет значения. И поверь мне, я чувствую это, даже когда мы на расстоянии мили.
5. Найти любовь все еще возможно
Через пару месяцев я попытался встретиться и раскрыть свой статус. Но я столкнулся с людьми, которые буквально выбегали из комнаты, когда узнали, что у меня ВИЧ, или парни, которые были заинтересованы только в том, чтобы никогда больше о них не слышать.
Я провел несколько одиноких ночей, плача, чтобы уснуть, и полагая, что никто никогда не полюбит меня из-за моего ВИЧ-статуса. Мальчик, я был неправ.
В жизни есть забавный способ показать вам, насколько вы бессильны остановить определенные вещи. Найти любовь - один из тех хороших способов. Мой нынешний партнер Джонни и я часами разговаривали по телефону о бизнесе до встречи лицом к лицу.
Когда я встретил Джонни, я просто знал. Я знал, что должен раскрыть ему свой ВИЧ-статус, даже чтобы посмотреть, отреагирует ли он так же, как другие в прошлом. Спустя шесть лет после нашей первой встречи он теперь мой самый большой сторонник и самый сильный защитник.
навынос
ВИЧ влияет не только на физическое здоровье человека. Это также влияет на нашу социальную жизнь, наше психическое здоровье и даже наши мысли о будущем. Несмотря на то, что у каждого человека разный путь к ВИЧ, наш опыт может привести к важным урокам. Надеюсь, что некоторые вещи, которые я узнал, могут помочь вам или вашим знакомым, живущим с ВИЧ.
Дэвид Л. Масси - мотивационный оратор, который путешествует, делясь своей историей «Жизнь за пределами диагноза». Он специалист по общественному здравоохранению в Атланте, штат Джорджия. Дэвид создал национальную говорящую платформу через стратегическое партнерство и искренне верит в силу построения отношений и обмена передовым опытом при решении вопросов сердца. Следите за ним в Facebook и Instagram или на его сайте www.davidandjohnny.org.
